Ізофра спрей назальний флакон 15 мл, Софартекс
Код товару
5319
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 1 року
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
флакон
Кількість в упаковці
1
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/2830/01/01
Інструкція для Ізофра спрей назальний флакон 15 мл
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: фраміцетин;
1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО);
допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), натрію хлорид, натрію цитрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.
Лікарська форма
Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина.
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у випадку захворювань порожнини носа. Код АТХ R01A X08.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Фраміцетин – антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування. Концентрація фраміцетину, яка досягається при місцевому застосуванні, забезпечує його бактерицидну активність по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, які спричиняють розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.
Фраміцетин активний відносно Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meti-S, Acinetobacter (переважно Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serretia, Shigella, Yersinia.
Вид Pasteurella помірно чутливий до дії фраміцетину.
Стійкі бактерії до дії фраміцетину це Enterococci, Nocardia asteroides, Staphylococcus meti-R* (резистентність становить біля 30-50%,більш виражена госпітальна), Streptococcus, Alcaligenes denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, стійкі анаеробні бактерії, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.
Фармакокінетика.
Досліджень фармакокінетики препарату не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Протипоказання
Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату, у тому числі фраміцетину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів.
Дитячий вік до 1 року.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Невідома.
У разі застосування будь-яких інших лікарських засобів для місцевого застосування слід обов’язково повідомити про це лікаря.
Особливості застосування
Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення резистентних штамів мікроорганізмів. Якщо протягом 7 днів лікування терапевтичний ефект відсутній, препарат потрібно відмінити.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Ефективність і безпека застосування препарату у період вагітності вивчені недостатньо.
Можлива токсична дія на кохлеовестибулярний апарат плода. Можливе системне проникнення через слизову оболонку, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Застосування
препарату у період годування груддю не рекомендується, оскільки аміноглікозиди проникають у грудне молоко.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Дорослим призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 4-6 разів на добу.
Дітям віком від 1 року призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 3 рази на добу. Впорскування проводити за допомогою натискання на флакон. При застосуванні потрібно тримати флакон вертикально, а голову злегка нахилити вперед, щоб впорскнути у носовий хід розчин у вигляді спрею, а не струменя рідини.
Тривалість лікування становить до 10 днів.
Діти
Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей віком старше 1 року.
Передозування
Випадків передозування не відзначалося.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Спонтанні повідомлення щодо наступних побічних реакцій із зазначеною частотою у пацієнтів, які лікувалися фраміцетином, протягом постмаркетиногового періоду та у науковій літературі (дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, 1/10); нечасто (≥ 1/1000, 1/100); поодинокі (1/10000, 1/1000); рідкісні (менше 1/10000)).
Поодинокі: алергічні шкірні реакції (кропив’янка, свербіж).
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 15 мл у флаконі з розпилювачем у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Софартекс, Франція.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Прессуар 21, 28500, Вернуйє, Франція.
Заявник
Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Ізофра спрей назальний флакон 15 мл
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Заявник
Склад
діюча речовина: фраміцетин;
1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО);
допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), натрію хлорид, натрію цитрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.
Лікарська форма
Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина.
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у випадку захворювань порожнини носа. Код АТХ R01A X08.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Фраміцетин – антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування. Концентрація фраміцетину, яка досягається при місцевому застосуванні, забезпечує його бактерицидну активність по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, які спричиняють розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.
Фраміцетин активний відносно Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meti-S, Acinetobacter (переважно Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serretia, Shigella, Yersinia.
Вид Pasteurella помірно чутливий до дії фраміцетину.
Стійкі бактерії до дії фраміцетину це Enterococci, Nocardia asteroides, Staphylococcus meti-R* (резистентність становить біля 30-50%,більш виражена госпітальна), Streptococcus, Alcaligenes denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, стійкі анаеробні бактерії, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.
Фармакокінетика.
Досліджень фармакокінетики препарату не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Протипоказання
Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату, у тому числі фраміцетину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів.
Дитячий вік до 1 року.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Невідома.
У разі застосування будь-яких інших лікарських засобів для місцевого застосування слід обов’язково повідомити про це лікаря.
Особливості застосування
Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення резистентних штамів мікроорганізмів. Якщо протягом 7 днів лікування терапевтичний ефект відсутній, препарат потрібно відмінити.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Ефективність і безпека застосування препарату у період вагітності вивчені недостатньо.
Можлива токсична дія на кохлеовестибулярний апарат плода. Можливе системне проникнення через слизову оболонку, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Застосування
препарату у період годування груддю не рекомендується, оскільки аміноглікозиди проникають у грудне молоко.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Дорослим призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 4-6 разів на добу.
Дітям віком від 1 року призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 3 рази на добу. Впорскування проводити за допомогою натискання на флакон. При застосуванні потрібно тримати флакон вертикально, а голову злегка нахилити вперед, щоб впорскнути у носовий хід розчин у вигляді спрею, а не струменя рідини.
Тривалість лікування становить до 10 днів.
Діти
Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей віком старше 1 року.
Передозування
Випадків передозування не відзначалося.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Спонтанні повідомлення щодо наступних побічних реакцій із зазначеною частотою у пацієнтів, які лікувалися фраміцетином, протягом постмаркетиногового періоду та у науковій літературі (дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, 1/10); нечасто (≥ 1/1000, 1/100); поодинокі (1/10000, 1/1000); рідкісні (менше 1/10000)).
Поодинокі: алергічні шкірні реакції (кропив’янка, свербіж).
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 15 мл у флаконі з розпилювачем у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Софартекс, Франція.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Прессуар 21, 28500, Вернуйє, Франція.
Заявник
Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ІЗОФРА
(ISOFRA)
Склад:діюча речовина: фраміцетин;
1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО);
допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), натрію хлорид, натрію цитрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.
Лікарська форма. Спрей назальний, розчин.Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина.
Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у випадку захворювань порожнини носа. Код АТХ R01A X08.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Фраміцетин – антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування. Концентрація фраміцетину, яка досягається при місцевому застосуванні, забезпечує його бактерицидну активність по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, які спричиняють розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.
Фраміцетин активний відносно Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meti-S, Acinetobacter (переважно Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serretia, Shigella, Yersinia.
Вид Pasteurella помірно чутливий до дії фраміцетину.
Стійкі бактерії до дії фраміцетину це Enterococci, Nocardia asteroides, Staphylococcus meti-R* (резистентність становить біля 30-50%,більш виражена госпітальна), Streptococcus, Alcaligenes denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, стійкі анаеробні бактерії, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.
Фармакокінетика.
Досліджень фармакокінетики препарату не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.
Клінічні характеристики.
Показання.У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Протипоказання.Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату, у тому числі фраміцетину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів.
Дитячий вік до 1 року.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Невідома.
У разі застосування будь-яких інших лікарських засобів для місцевого застосування слід обов’язково повідомити про це лікаря.
Особливості застосування.Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення резистентних штамів мікроорганізмів. Якщо протягом 7 днів лікування терапевтичний ефект відсутній, препарат потрібно відмінити.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Ефективність і безпека застосування препарату у період вагітності вивчені недостатньо.
Можлива токсична дія на кохлеовестибулярний апарат плода. Можливе системне проникнення через слизову оболонку, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Застосування препарату у період годування груддю не рекомендується, оскільки аміноглікозиди проникають у грудне молоко. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.Дорослим призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 4-6 разів на добу.
Дітям віком від 1 року призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 3 рази на добу. Впорскування проводити за допомогою натискання на флакон. При застосуванні потрібно тримати флакон вертикально, а голову злегка нахилити вперед, щоб впорскнути у носовий хід розчин у вигляді спрею, а не струменя рідини.
Тривалість лікування становить до 10 днів.
Діти.Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей віком старше 1 року.
Передозування.Випадків передозування не відзначалося.
Побічні реакції.Спонтанні повідомлення щодо наступних побічних реакцій із зазначеною частотою у пацієнтів, які лікувалися фраміцетином, протягом постмаркетиногового періоду та у науковій літературі (дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, 1/10); нечасто (≥ 1/1000, 1/100); поодинокі (1/10000, 1/1000); рідкісні (менше 1/10000)).
Поодинокі: алергічні шкірні реакції (кропив’янка, свербіж).
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання.Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.По 15 мл у флаконі з розпилювачем у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.Софартекс, Франція.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Прессуар 21, 28500, Вернуйє, Франція.
Заявник.Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Короткий опис
«Ізофра спрей назальний флакон 15 мл., Софартекс» – це протинабряковий та антибактеріальний препарат для місцевого застосування, який містить діючу речовину фраміцетину сульфат. Препарат випускається у формі спрею і використовується у складі комбінованої терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів. Препарат доступний за рецептом лікаря.
Показання до застосування
«Ізофра» застосовується для лікування:
- ринітів;
- ринофарингітів;
- синуситів (без ушкодження стінок пазухи носа);
- профілактики та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Протипоказання
Препарат протипоказаний при:
- підвищеній чутливості до фраміцетину або інших антибіотиків групи аміноглікозидів;
- дітям віком до 1 року.
Можливі побічні реакції організму
Застосування спрею «Ізофра», у деяких випадках, може викликати алергічні реакції (такі, як кропив’янка або свербіж).
Спосіб застосування та дозування
Під час застосування слід тримати флакон вертикально і злегка нахилити голову вперед, щоб розчин потрапляв у носовий хід у вигляді спрею, а не струменем.
Для дорослих рекомендована доза спрею «Ізофра» – по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 4-6 разів на добу. Дітям від 1 року доцільно застосовувати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 3 рази на добу. Тривалість лікування становить до 10 днів.
Найбільш розповсюджені прояви передозування
Випадків передозування препаратом не відзначалося. У разі виникнення такої ситуації рекомендується негайно звернутися до лікаря для отримання консультації та надання необхідної медичної допомоги.
Умови зберігання та термін придатності
Препарат слід зберігати при температурі не вище 25 °C. Термін придатності становить 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Лікарський засіб зберігати в недоступному для дітей та домашніх улюбленців місці!
Ця інформація є стислим викладом електронної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед застосуванням «Ізофра спрей назальний флакон 15 мл., Софартекс» обов'язково необхідно проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з офіційною інструкцією від виробника, що додається до упаковки. Даний препарат можна придбати за приємною ціною в мережі аптек «Бажаємо здоров'я».
Пам’ятайте, що самолікування може шкодити здоров’ю.
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!