Аналоги Мілт краплі назальні флакон 10 мл, Фармак АТ
Код товару
281042
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 2 років
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
З обережністю
Водіям
Немає даних
Характеристики
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
флакон
Кількість в упаковці
1
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/14055/01/01
Інструкція для Мілт краплі назальні флакон 10 мл
Роздрукувати
Склад
діючі речовини: 1 мл препарату містить фенілефрину 2,5 мг, диметиндену малеату 0,25 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид; екстракт лаванди; сорбіт (Е 420); кислота лимонна, моногідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Краплі назальні.
Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі слабким специфічним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фармак».
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код ATХ R01 A B.
«Мілт назальні краплі®» – комбінований препарат, який містить фенілефрин і диметинден.
Препарат зменшує виділення з носа та сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію і слизової оболонки носа.
Фенілефрин належить до симпатоміметичних амінів. Застосовується як назальний деконгестант з помірною судинозвужувальною дією, селективно стимулює О±1-адренергічні рецептори кавернозної венозної тканини слизової оболонки носа. Таким чином швидко і надовго усуває набряк слизової оболонки носа та його придаткових пазух.
Диметинден – антагоніст гістамінових Н1-рецепторів, виявляє протиалергічну дію. Ефективний при застосуванні в низьких дозах, добре переноситься.
«Мілт назальні краплі®» застосовують місцево, тому активність засобу не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.
При випадковому пероральному застосуванні біодоступність фенілефрину зменшувалася і становила приблизно 38 %, період напіввиведення – близько 2,5 години.
Системна біодоступність диметиндену після прийому перорально у розчині становить близько 70 %, період напіввиведення – близько 6 годин.
Показання
У дорослих та дітей віком від 1 року:
симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонного (сінна пропасниця) та несезонного алергічних ринітів, гострих та хронічних синуситів, вазомоторних ринітів. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті.
Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Протипоказання
Гіперчутливість до фенілефрину, диметиндену малеату або до будь-яких допоміжних речовин препарату.
Через вміст фенілефрину препарат, як і інші судинозвужувальні засоби, протипоказаний при атрофічному риніті, закритокутовій глаукомі, а також пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або які приймали їх попередні 14 днів.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
«Мілт назальні краплі®», як і інші симпатоміметики, слід з обережністю застосовувати пацієнтам з вираженою реакцією на адренергічні речовини, що проявляється такими ознаками, як безсоння, запаморочення, тремор, серцеві аритмії чи підвищення артеріального тиску.
«Мілт назальні краплі®» не можна застосовувати безперервно довше 7 днів. Тривале або надмірне застосування препарату може спричинити тахіфілаксію і ефект рикошету (медикаментозний риніт).
Як і при застосуванні інших судинозвужувальних засобів, не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Надмірне застосування препарату, особливо дітям і пацієнтам літнього віку, може спричинити прояви системної дії препарату.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією, з гіпертиреозом, цукровим діабетом та пацієнтам з обструкцією шийки сечового міхура (наприклад гіпертрофією передміхурової залози).
Через вміст H1-антигістамінового засобу диметиндену малеату «Мілт назальні краплі®» слід з обережністю застосовувати пацієнтам з епілепсією.
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Дослідження застосування фенілефрину та диметиндену малеату у період вагітності або годування груддю не проводились. З огляду на потенційний системний судинозвужувальний ефект фенілефрину рекомендується утримуватись від застосування препарату у період вагітності.
Рекомендується
утримуватись від застосування препарату у період годування груддю.
Фертильність
Відсутні належні дані щодо впливу фенілефрину та диметиндену малеату на фертильність людини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Не впливає.
Діти
«Мілт назальні краплі®» не рекомендовано до застосування дітям віком до 1 року.
Спосіб застосування та дози
Перед введенням препарату слід ретельно прочистити ніс. Пацієнт повинен відхилити голову назад, сидячи чи стоячи, або набік, якщо він лежить. Після закапування крапель бажано залишити голову відхиленою на кілька хвилин, щоб дати змогу препарату розповсюдитись у носовій порожнині.
Дітям віком від 1 до 6 років
По 1 або 2 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Дорослим та дітям віком від 6 років
По 3 або 4 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Тривалість лікування не має перевищувати 7 днів і залежить від перебігу захворювання.
Застосування
препарату дітям віком від 1 до 12 років слід здійснювати під наглядом дорослих.
Застосування препарату одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 14 днів після закінчення їх застосування протипоказане.
Слід з обережністю призначати судинозвужувальні препарати з трициклічними і тетрациклічними антидепресантами та антигіпертензивними препаратами, такими як ОІ-адреноблокатори, оскільки їх одночасний прийом може потенціювати пресорний ефект фенілефрину.
Передозування
При передозуванні препарат «Мілт назальні краплі®» може спричинити такі симпатоміметичні ефекти, як посилене серцебиття, передчасне скорочення шлуночків серця, біль у потилиці, тремтіння або тремор, легка тахікардія, підвищений артеріальний тиск, збудження, безсоння та блідість. Передозування препаратом може обумовити помірну седацію, запаморочення, підвищену втомлюваність, біль у шлунку, нудоту, блювання та легкі антихолінергічні ефекти.
Лікування: застосування активованого вугілля, можливе застосування проносних засобів дітям молодшого віку (промивання шлунка не потрібне); дорослим і дітям старшого віку призначають велику кількість рідини для пиття.
Індуковану фенілефрином артеріальну гіпертензію можна усунути, застосовуючи альфа-адренергічний блокатор.
Побічні реакції
Зазвичай препарат добре переноситься.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дискомфорт у носовій порожнині, сухість носової порожнини, кровотеча з носа.
Загальні розлади та реакції в місці введення: відчуття печіння в місці застосування, загальна слабкість, розвиток алергічних реакцій (зокрема, місцеві реакції з боку шкіри, свербіж тіла, набряк повік, обличчя).
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Термін придатності
2 роки.
Термін придатності після розкриття флакону – 4 місяці.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Мілт краплі назальні флакон 10 мл
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Показання
Протипоказання
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Рекомендується
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Діти
Спосіб застосування та дози
Застосування
Передозування
Побічні реакції
Взаємодія
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Склад
діючі речовини: 1 мл препарату містить фенілефрину 2,5 мг, диметиндену малеату 0,25 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид; екстракт лаванди; сорбіт (Е 420); кислота лимонна, моногідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Краплі назальні.
Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі слабким специфічним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фармак».
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код ATХ R01 A B.
«Мілт назальні краплі®» – комбінований препарат, який містить фенілефрин і диметинден.
Препарат зменшує виділення з носа та сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію і слизової оболонки носа.
Фенілефрин належить до симпатоміметичних амінів. Застосовується як назальний деконгестант з помірною судинозвужувальною дією, селективно стимулює О±1-адренергічні рецептори кавернозної венозної тканини слизової оболонки носа. Таким чином швидко і надовго усуває набряк слизової оболонки носа та його придаткових пазух.
Диметинден – антагоніст гістамінових Н1-рецепторів, виявляє протиалергічну дію. Ефективний при застосуванні в низьких дозах, добре переноситься.
«Мілт назальні краплі®» застосовують місцево, тому активність засобу не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.
При випадковому пероральному застосуванні біодоступність фенілефрину зменшувалася і становила приблизно 38 %, період напіввиведення – близько 2,5 години.
Системна біодоступність диметиндену після прийому перорально у розчині становить близько 70 %, період напіввиведення – близько 6 годин.
Показання
У дорослих та дітей віком від 1 року:
симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонного (сінна пропасниця) та несезонного алергічних ринітів, гострих та хронічних синуситів, вазомоторних ринітів. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті.
Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Протипоказання
Гіперчутливість до фенілефрину, диметиндену малеату або до будь-яких допоміжних речовин препарату.
Через вміст фенілефрину препарат, як і інші судинозвужувальні засоби, протипоказаний при атрофічному риніті, закритокутовій глаукомі, а також пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або які приймали їх попередні 14 днів.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
«Мілт назальні краплі®», як і інші симпатоміметики, слід з обережністю застосовувати пацієнтам з вираженою реакцією на адренергічні речовини, що проявляється такими ознаками, як безсоння, запаморочення, тремор, серцеві аритмії чи підвищення артеріального тиску.
«Мілт назальні краплі®» не можна застосовувати безперервно довше 7 днів. Тривале або надмірне застосування препарату може спричинити тахіфілаксію і ефект рикошету (медикаментозний риніт).
Як і при застосуванні інших судинозвужувальних засобів, не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Надмірне застосування препарату, особливо дітям і пацієнтам літнього віку, може спричинити прояви системної дії препарату.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією, з гіпертиреозом, цукровим діабетом та пацієнтам з обструкцією шийки сечового міхура (наприклад гіпертрофією передміхурової залози).
Через вміст H1-антигістамінового засобу диметиндену малеату «Мілт назальні краплі®» слід з обережністю застосовувати пацієнтам з епілепсією.
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Дослідження застосування фенілефрину та диметиндену малеату у період вагітності або годування груддю не проводились. З огляду на потенційний системний судинозвужувальний ефект фенілефрину рекомендується утримуватись від застосування препарату у період вагітності.
Рекомендується
утримуватись від застосування препарату у період годування груддю.
Фертильність
Відсутні належні дані щодо впливу фенілефрину та диметиндену малеату на фертильність людини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Не впливає.
Діти
«Мілт назальні краплі®» не рекомендовано до застосування дітям віком до 1 року.
Спосіб застосування та дози
Перед введенням препарату слід ретельно прочистити ніс. Пацієнт повинен відхилити голову назад, сидячи чи стоячи, або набік, якщо він лежить. Після закапування крапель бажано залишити голову відхиленою на кілька хвилин, щоб дати змогу препарату розповсюдитись у носовій порожнині.
Дітям віком від 1 до 6 років
По 1 або 2 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Дорослим та дітям віком від 6 років
По 3 або 4 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Тривалість лікування не має перевищувати 7 днів і залежить від перебігу захворювання.
Застосування
препарату дітям віком від 1 до 12 років слід здійснювати під наглядом дорослих.
Застосування препарату одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 14 днів після закінчення їх застосування протипоказане.
Слід з обережністю призначати судинозвужувальні препарати з трициклічними і тетрациклічними антидепресантами та антигіпертензивними препаратами, такими як ОІ-адреноблокатори, оскільки їх одночасний прийом може потенціювати пресорний ефект фенілефрину.
Передозування
При передозуванні препарат «Мілт назальні краплі®» може спричинити такі симпатоміметичні ефекти, як посилене серцебиття, передчасне скорочення шлуночків серця, біль у потилиці, тремтіння або тремор, легка тахікардія, підвищений артеріальний тиск, збудження, безсоння та блідість. Передозування препаратом може обумовити помірну седацію, запаморочення, підвищену втомлюваність, біль у шлунку, нудоту, блювання та легкі антихолінергічні ефекти.
Лікування: застосування активованого вугілля, можливе застосування проносних засобів дітям молодшого віку (промивання шлунка не потрібне); дорослим і дітям старшого віку призначають велику кількість рідини для пиття.
Індуковану фенілефрином артеріальну гіпертензію можна усунути, застосовуючи альфа-адренергічний блокатор.
Побічні реакції
Зазвичай препарат добре переноситься.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дискомфорт у носовій порожнині, сухість носової порожнини, кровотеча з носа.
Загальні розлади та реакції в місці введення: відчуття печіння в місці застосування, загальна слабкість, розвиток алергічних реакцій (зокрема, місцеві реакції з боку шкіри, свербіж тіла, набряк повік, обличчя).
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Термін придатності
2 роки.
Термін придатності після розкриття флакону – 4 місяці.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МІЛТ НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ®
(MILT NASAL DROPS)
Склад лікарського засобу:діючі речовини: 1 мл препарату містить фенілефрину 2,5 мг, диметиндену малеату 0,25 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид; екстракт лаванди; сорбіт (Е 420); кислота лимонна, моногідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі назальні.Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі слабким специфічним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фармак».
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код ATХ R01 A B.
«Мілт назальні краплі®» – комбінований препарат, який містить фенілефрин і диметинден.
Препарат зменшує виділення з носа та сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію і слизової оболонки носа.
Фенілефрин належить до симпатоміметичних амінів. Застосовується як назальний деконгестант з помірною судинозвужувальною дією, селективно стимулює О±1-адренергічні рецептори кавернозної венозної тканини слизової оболонки носа. Таким чином швидко і надовго усуває набряк слизової оболонки носа та його придаткових пазух.
Диметинден – антагоніст гістамінових Н1-рецепторів, виявляє протиалергічну дію. Ефективний при застосуванні в низьких дозах, добре переноситься.
«Мілт назальні краплі®» застосовують місцево, тому активність засобу не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.
При випадковому пероральному застосуванні біодоступність фенілефрину зменшувалася і становила приблизно 38 %, період напіввиведення – близько 2,5 години.
Системна біодоступність диметиндену після прийому перорально у розчині становить близько 70 %, період напіввиведення – близько 6 годин.
Показання для застосування.У дорослих та дітей віком від 1 року:
симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонного (сінна пропасниця) та несезонного алергічних ринітів, гострих та хронічних синуситів, вазомоторних ринітів. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті.
Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Протипоказання.Гіперчутливість до фенілефрину, диметиндену малеату або до будь-яких допоміжних речовин препарату.
Через вміст фенілефрину препарат, як і інші судинозвужувальні засоби, протипоказаний при атрофічному риніті, закритокутовій глаукомі, а також пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або які приймали їх попередні 14 днів.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
«Мілт назальні краплі®», як і інші симпатоміметики, слід з обережністю застосовувати пацієнтам з вираженою реакцією на адренергічні речовини, що проявляється такими ознаками, як безсоння, запаморочення, тремор, серцеві аритмії чи підвищення артеріального тиску.
«Мілт назальні краплі®» не можна застосовувати безперервно довше 7 днів. Тривале або надмірне застосування препарату може спричинити тахіфілаксію і ефект рикошету (медикаментозний риніт).
Як і при застосуванні інших судинозвужувальних засобів, не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Надмірне застосування препарату, особливо дітям і пацієнтам літнього віку, може спричинити прояви системної дії препарату.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією, з гіпертиреозом, цукровим діабетом та пацієнтам з обструкцією шийки сечового міхура (наприклад гіпертрофією передміхурової залози).
Через вміст H1-антигістамінового засобу диметиндену малеату «Мілт назальні краплі®» слід з обережністю застосовувати пацієнтам з епілепсією.
Особливі застереження. Застосування у період вагітності або годування груддю.Дослідження застосування фенілефрину та диметиндену малеату у період вагітності або годування груддю не проводились. З огляду на потенційний системний судинозвужувальний ефект фенілефрину рекомендується утримуватись від застосування препарату у період вагітності.
Рекомендується утримуватись від застосування препарату у період годування груддю.Фертильність
Відсутні належні дані щодо впливу фенілефрину та диметиндену малеату на фертильність людини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає.
Діти.«Мілт назальні краплі®» не рекомендовано до застосування дітям віком до 1 року.
Спосіб застосування та дози.Перед введенням препарату слід ретельно прочистити ніс. Пацієнт повинен відхилити голову назад, сидячи чи стоячи, або набік, якщо він лежить. Після закапування крапель бажано залишити голову відхиленою на кілька хвилин, щоб дати змогу препарату розповсюдитись у носовій порожнині.
Дітям віком від 1 до 6 років
По 1 або 2 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Дорослим та дітям віком від 6 років
По 3 або 4 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Тривалість лікування не має перевищувати 7 днів і залежить від перебігу захворювання.
Застосування препарату дітям віком від 1 до 12 років слід здійснювати під наглядом дорослих. Передозування.При передозуванні препарат «Мілт назальні краплі®» може спричинити такі симпатоміметичні ефекти, як посилене серцебиття, передчасне скорочення шлуночків серця, біль у потилиці, тремтіння або тремор, легка тахікардія, підвищений артеріальний тиск, збудження, безсоння та блідість. Передозування препаратом може обумовити помірну седацію, запаморочення, підвищену втомлюваність, біль у шлунку, нудоту, блювання та легкі антихолінергічні ефекти.
Лікування: застосування активованого вугілля, можливе застосування проносних засобів дітям молодшого віку (промивання шлунка не потрібне); дорослим і дітям старшого віку призначають велику кількість рідини для пиття.
Індуковану фенілефрином артеріальну гіпертензію можна усунути, застосовуючи альфа-адренергічний блокатор.
Побічні ефекти.Зазвичай препарат добре переноситься.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дискомфорт у носовій порожнині, сухість носової порожнини, кровотеча з носа.
Загальні розлади та реакції в місці введення: відчуття печіння в місці застосування, загальна слабкість, розвиток алергічних реакцій (зокрема, місцеві реакції з боку шкіри, свербіж тіла, набряк повік, обличчя).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Застосування препарату одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 14 днів після закінчення їх застосування протипоказане.
Слід з обережністю призначати судинозвужувальні препарати з трициклічними і тетрациклічними антидепресантами та антигіпертензивними препаратами, такими як ОІ-адреноблокатори, оскільки їх одночасний прийом може потенціювати пресорний ефект фенілефрину.
Термін придатності. 2 роки.Термін придатності після розкриття флакону – 4 місяці.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Місто:
Київ
Знайдено в 189 аптеках
Аптека №10
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
125,00 ₴
Аптека №23
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
125,00 ₴
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
112,50 ₴
0
товарів знайдено:
«Мілт краплі назальні флакон 10 мл» – це комбінований препарат для місцевого застосування, який допомагає швидко усунути закладеність носа та зменшити виділення при застуді, алергічному або вазомоторному риніті. Препарат містить два активні компоненти: фенілефрин як деконгестант зі судинозвужувальною дією та диметиндену малеат як антигістамінний засіб із протиалергічною дією. Завдяки такому поєднанню «Мілт» краплі одночасно знімають набряк слизової оболонки носа та пригнічують алергічну реакцію, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій слизової.
Кому і коли підходить «Мілт»
Препарат призначений для дорослих і дітей від 2 років. «Мілт» краплі підходять при таких станах:
- застуда та гостра закладеність носа – швидке полегшення при перших симптомах;
- гострі та хронічні риніти, вазомоторний риніт;
- сезонний та несезонний алергічний риніт – сінна гарячка та цілорічна алергія;
- гострі та хронічні синусити – як допоміжний засіб;
- гострий середній отит – як допоміжна терапія;
- підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа та усунення набряку після операції.
Важливо розуміти, що «Мілт» – симптоматичний засіб: він полегшує симптоми, але не впливає на причину захворювання. Перед застосуванням варто проконсультуватися з лікарем, особливо якщо симптоми не зникають упродовж 3 днів або погіршуються.
Основні характеристики
«Мілт» має чітко визначений склад і форму випуску:
- фармакотерапевтична група: протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування, симпатоміметики в комбінації;
- активні речовини: фенілефрин 2,5 мг та диметиндену малеат 0,25 мг в 1 мл;
- форма випуску: краплі назальні по 10 мл у флаконі;
- спосіб застосування: інтраназально (закапування у ніздрі);
- категорія відпуску: без рецепта;
- термін придатності: 3 роки; після відкриття флакона – 4 місяці;
- умови зберігання: в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.
Ці характеристики допомагають правильно застосовувати препарат і дотримуватися рекомендованих умов зберігання.
Протипоказання
Перед застосуванням необхідно уважно ознайомитися з протипоказаннями. «Мілт» краплі інструкція вказує, що препарат не можна застосовувати при:
- підвищеній чутливості до фенілефрину, диметиндену малеату або будь-якої допоміжної речовини препарату;
- атрофічному риніті та закритокутовій глаукомі;
- одночасному прийомі інгібіторів МАО або протягом 14 днів після їх скасування;
- вагітності та годуванні груддю – застосування не рекомендується через потенційний судинозвужувальний ефект;
- дітям до 2 років – препарат не рекомендований.
З обережністю застосовують при серцево-судинних захворюваннях, артеріальній гіпертензії, гіпертиреозі, цукровому діабеті, гіпертрофії передміхурової залози та епілепсії.
Як застосовують «Мілт»
Перед закапуванням необхідно ретельно прочистити ніс. Голову слід відхилити назад у положенні сидячи або стоячи, або набік – якщо лежачи. Після закапування рекомендується залишити голову відхиленою кілька хвилин, щоб краплі розповсюдилися в носовій порожнині. Дозування залежить від віку:
- Діти від 2 до 6 років – по 1–2 краплі у кожний носовий хід 3–4 рази на добу.
- Діти від 6 років та дорослі – по 3–4 краплі у кожний носовий хід 3–4 рази на добу.
- Застосування дітям від 2 до 12 років – тільки під наглядом дорослих.
Термін безперервного лікування не повинен перевищувати 3 дні. Тривале або надмірне застосування може призвести до ефекту рикошету – медикаментозного риніту, коли закладеність носа посилюється після відміни препарату. Після використання кришку-крапельницю необхідно вимити та висушити перед нагвинчуванням на флакон.
Переваги «Мілту»
«Мілт» вирізняється серед назальних крапель завдяки комбінованому складу та зручності застосування:
- подвійна дія в одному флаконі – фенілефрин знімає набряк слизової, диметинден пригнічує алергічну реакцію;
- не порушує фізіологічних функцій слизової оболонки – зменшує виділення та очищує носові ходи без пошкодження миготливого епітелію;
- широкий спектр показань – підходить при застуді, алергічному та вазомоторному риніті, синуситах;
- підходить дітям від 2 років – зручна форма крапель для педіатричного застосування;
- доступність без рецепта – можна придбати в аптеці без попереднього візиту до лікаря.
Виробник
«Мілт» краплі назальні виробляє АТ «Фармак» – один із найбільших вітчизняних фармацевтичних виробників, розташований у Києві.
Де придбати «Мілт» краплі
Придбати «Мілт краплі назальні флакон 10 мл» та дізнатися, яка актуальна на «Мілт» краплі ціна можна на сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я» – apteka.net.ua.
FAQ
Q: Як довго можна застосовувати «Мілт» краплі?
A: Термін безперервного лікування – не більше 3 днів. Якщо симптоми не зникають або погіршуються – необхідно звернутися до лікаря.
Q: Чи можна застосовувати «Мілт» краплі дітям?
A: Так, препарат підходить дітям від 2 років. Застосування дітям від 2 до 12 років проводиться тільки під наглядом дорослих.
Q: Де знайти «Мілт» краплі відгуки?
A: Відгуки покупців доступні на сторінці препарату на сайті apteka.net.ua.
Q: Чи можна застосовувати «Мілт» при вагітності?
A: Ні. Через потенційний судинозвужувальний ефект фенілефрину застосування препарату під час вагітності та годування груддю не рекомендується.
Q: Чому не можна застосовувати «Мілт» довше 3 днів?
A: Тривале застосування може спричинити ефект рикошету – медикаментозний риніт, при якому закладеність носа після відміни препарату посилюється.
Q: Чи потрібен рецепт для купівлі «Мілту»?
A: Ні, препарат відпускається без рецепта.
Важливо пам’ятати, що самолікування може бути небезпечним для здоров’я, тому перед застосуванням обов’язково необхідно проконсультуватися з лікарем.
Редакторська група
Створено:
22.09.2020
Оновлено
05.04.2026
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!
