Аналоги Мовекс Комфорт таблетки вкриті оболонкою №120, Сава Хелскеа
Код товару
331513
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
З обережністю
Водіям
З обережністю
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
пляшка
Кількість в упаковці
120
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/9817/01/01
Інструкція для Мовекс Комфорт таблетки вкриті оболонкою №120
Роздрукувати
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Показання.
Показання.
Показання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування
Особливості застосування.
Особливості застосування.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності
3 роки.
Термін придатності. 3 роки.
Термін придатності. 3 роки.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник
Валлес Фармасьютікалс Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, Бхатіан, Налагарх, Дістр. Солан, Eйч. Пі.
Виробник.
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097.
Виробник.
Клева СА.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Греція, Парнітос Ав. 189, Ахарнай Аттікі, 13675.
Виробник.
Сава Хелскеа Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті -363 035, Сурендранагар.
Заявник
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
Склад
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Інструкція для Мовекс Комфорт таблетки вкриті оболонкою №120
Роздрукувати
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Заявник
Склад
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Показання.
Показання.
Показання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування
Особливості застосування.
Особливості застосування.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності
3 роки.
Термін придатності. 3 роки.
Термін придатності. 3 роки.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник
Валлес Фармасьютікалс Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, Бхатіан, Налагарх, Дістр. Солан, Eйч. Пі.
Виробник.
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097.
Виробник.
Клева СА.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Греція, Парнітос Ав. 189, Ахарнай Аттікі, 13675.
Виробник.
Сава Хелскеа Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті -363 035, Сурендранагар.
Заявник
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
Склад
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання. Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі). Протипоказання.Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування. Не перевищувати рекомендованої дози. З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю. Застосування у період вагітності або годування груддю.У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання.Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.Валлес Фармасьютікалс Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, Бхатіан, Налагарх, Дістр. Солан, Eйч. Пі.
Заявник.Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози. З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози. З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Клева СА.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Греція, Парнітос Ав. 189, Ахарнай Аттікі, 13675.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози. З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Сава Хелскеа Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті -363 035, Сурендранагар.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Місто:
Київ
Знайдено в 189 аптеках
Аптека №17
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
918,00 ₴
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
976,50 ₴
Аптека №24
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
873,50 ₴
Аптека №16
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
886,50 ₴
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
909,50 ₴
0
товарів знайдено:
Таблетки «Мовекс Комфорт» – комбінований препарат для лікування захворювань опорно-рухового апарату.
«Мовекс Комфорт таблетки вкриті оболонкою №120, Сава Хелскеа» – це лікарський препарат, який призначений для лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів та хребта. Містить у складі глюкозаміну сульфат (500 мг) та хондроїтину сульфат натрію (400 мг). Діючі речовини дозволяють одночасно стимулювати регенерацію хрящової тканини, уповільнювати дегенеративні процеси у суглобах і хребті та чинити протизапальну й аналгезуючу дію.
Призначення та область застосування «Мовекс Комфорт»
Рекомендовано при:
- дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів та хребта;
- первинному та вторинному остеоартрозі;
- остеохондрозі;
- плечолопатковому періартриті;
- переломах – для прискорення утворення кісткової мозолі.
Група пацієнтів
- Дорослі пацієнти.
- Пацієнти із захворюваннями суглобів та хребта дегенеративно-дистрофічного характеру.
- Пацієнти з остеоартрозом (первинним або вторинним).
- Пацієнти з остеохондрозом або плечолопатковим періартритом.
- Пацієнти з переломами, яким необхідне прискорення утворення кісткової мозолі.
Переваги «Мовекс Комфорт»
- Подвійна дія: глюкозамін стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти, а хондроїтину сульфат натрію уповільнює деградацію хрящової тканини та «змащує» суглобові поверхні.
- Хондропротекторний ефект: уповільнення резорбції кісткової тканини та зниження втрати кальцію.
- Протизапальна та аналгезуюча дія: зменшення болю та запалення у суглобах.
- Зниження потреби у нестероїдних протизапальних засобах на тлі лікування.
Спосіб застосування «Мовекс Комфорт»
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Дорослі: протягом перших 3 тижнів – по 1 таблетці 3 рази на добу; надалі – по 1–2 таблетки 2 рази на добу протягом 3 місяців. Курс повторити 2–3 рази на рік. За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Важливі зауваження:
- хворим на цукровий діабет та пацієнтам із порушеною толерантністю до глюкози рекомендується частіший контроль рівня цукру в крові на початку та під час лікування;
- пацієнтам із факторами ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів у крові;
- пацієнтам із тромбофлебітами застосовувати лише під наглядом лікаря;
- при одночасному застосуванні з антикоагулянтами (зокрема варфарином) необхідний контроль показників згортання крові;
- препарат містить барвник тартразин (Е 102), який може спричиняти алергічні реакції.
Не перевищуйте рекомендовану дозу. У разі появи побічних ефектів (нудоти, блювання, болю в епігастральній ділянці, діареї, алергічних реакцій) або підозри на передозування негайно зверніться до лікаря.
Протипоказання та застереження
Протипоказано при:
- підвищеній чутливості до будь-якого компонента препарату;
- алергії на молюсків;
- порушенні функції печінки або нирок на стадії декомпенсації;
- схильності до кровотеч;
- вагітності та в період годування грудьми;
- застосуванні у дітей (досвід відсутній, не рекомендується).
З обережністю застосовувати:
- пацієнтам із бронхіальною астмою (підвищений ризик алергічних реакцій на глюкозамін);
- пацієнтам із нирковою або печінковою недостатністю;
- пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію;
- водіям та особам, робота яких потребує підвищеної уваги (у разі появи сонливості, запаморочення або порушень зору – утриматися від керування транспортом).
Всі протипоказання та особливі випадки взаємодії з лікарськими засобами описані в офіційній інструкції, яку рекомендується переглянути перед застосуванням.
Комплектація/Фасування
- Упаковка: по 120 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці.
- Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, жовтого кольору, овальної форми.
- Спосіб застосування: внутрішньо (перорально).
- Умови зберігання: зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у місці, недоступному для дітей.
- Термін придатності: 3 роки.
- Умови відпуску: без рецепта.
Виробник/сертифікація
Виробник: Сава Хелскеа Лтд., Індія. Країна походження бренду – Швейцарія.
Замовляйте «Мовекс Комфорт таблетки вкриті оболонкою №120, Сава Хелскеа» на сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я» apteka.net.ua – для відновлення суглобів, захисту хрящової тканини та зменшення болю у хребті.
Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я. Перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Редакторська група
Створено:
22.09.2020
Оновлено
14.04.2026
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!
Часті запитання
Яка ціна таблеток «Мовекс Комфорт»?
Актуальна на таблетки «Мовекс комфорт» ціна вказана на сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я» apteka.net.ua – там можна швидко оформити замовлення з доставкою або обрати найближчу аптеку. Також тут можна прочитати про таблетки «Мовекс комфорт» відгуки інших покупців.
Які існують на таблетки «Мовекс комфорт» аналоги?
До цього препарату аналоги – це ліки з аналогічними діючими речовинами (глюкозамін та хондроїтину сульфат). Підбір альтернативи слід узгоджувати з лікарем, оскільки склад, дозування та режим прийому можуть відрізнятися.
Як довго потрібно приймати «Мовекс комфорт» таблетки, щоб відчути ефект?
«Мовекс комфорт» таблетки застосовуються курсами: перші 3 тижні – по 1 таблетці 3 рази на добу, далі – по 1–2 таблетки 2 рази на добу протягом 3 місяців. Курс рекомендується повторювати 2–3 рази на рік. Тривалість лікування визначає лікар.
Чи сумісний «Мовекс Комфорт» з іншими ліками?
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів (зокрема варфарину) та впливати на всмоктування деяких антибіотиків. Перед одночасним застосуванням з іншими лікарськими засобами обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Для кого препарат протипоказаний?
Як зазначає на таблетки «Мовекс комфорт» інструкція, препарат протипоказаний дітям, вагітним жінкам та жінкам у період годування грудьми, пацієнтам з алергією на будь-який компонент препарату або на молюсків, пацієнтам із порушенням функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, а також пацієнтам зі схильністю до кровотеч.
