Аналоги Структум капсули 500 мг №60 (20х3)
Код товару
13426
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 15 років
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
Дозволено
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
60
Дозування
500 мг
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/7504/01/01
Інструкція для Структум капсули 500 мг №60 (20х3)
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма
Капсули тверді.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Протипоказання
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Спосіб застосування та дози
Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побічні реакції
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозування
Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особливості застосування
Немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Не впливає.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не описана.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Місцезнаходження:
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Структум капсули 500 мг №60 (20х3)
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Показання
Протипоказання
Спосіб застосування та дози
Побічні реакції
Передозування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Діти
Особливості застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Взаємодія
Фармакологічні властивості
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма
Капсули тверді.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Протипоказання
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Спосіб застосування та дози
Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побічні реакції
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозування
Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особливості застосування
Немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Не впливає.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не описана.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Місцезнаходження:
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
СТРУКТУМ®
(STRUCTUM®)
Склад:діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма. Капсули тверді. Фармакотерапевтична група.Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС M01A X25.
Клінічні характеристики.
Показання.Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Протипоказання.Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
Спосіб застосування та дози.Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.
Побічні реакції.З боку шкіри і підшкірних тканин
Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.
З боку травного тракту
Рідко поширені: нудота, блювання.
З боку імунної системи
Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Передозування.Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.
Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Особливості застосування.Немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не описана.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Місцезнаходження:
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Короткий опис
«Структум капсули 500 мг №60 (20х3), Пьер Фабр Медикамент Продакшн» – це лікарський засіб, що містить хондроїтин сульфат натрію. Дана речовина є важливим компонентом хрящової тканини, що сприяє підтриманню її структури та запобігає деградації. «Структум» капсули застосовуються для лікування дегенеративних захворювань суглобів і хребта. Препарат доступний у формі твердих капсул та відпускається за рецептом лікаря.
Показання до застосування
«Структум» капсули призначають для пацієнтів, які страждають на дегенеративні захворювання суглобів та хребта. Його застосування допомагає зменшити біль, покращити рухливість та запобігти подальшому руйнуванню хрящової тканини. Основні показання до застосування:
- остеоартроз;
- міжхребцевий остеохондроз.
Завдяки своїм властивостям капсули «Структум» сприяють зниженню больового синдрому та покращенню функціонального стану суглобів і хребта.
Протипоказання
Перед початком прийому препарату важливо ознайомитися з протипоказаннями, щоб уникнути небажаних наслідків для здоров'я. Використання капсул «Структум» не рекомендується у таких випадках:
- алергічні реакції на хондроїтин сульфат або інші компоненти препарату;
- дитячий вік до 15 років.
З метою безпеки застосування лікарського засобу «Структум» під час вагітності слід уникати. У період грудного вигодовування його використання не рекомендується.
У разі наявності будь-якого з цих станів слід обговорити з лікарем можливість застосування альтернативного лікування.
Можливі побічні реакції
Як і будь-який лікарський засіб, «Структум» може викликати небажані ефекти, хоча вони виникають не у всіх пацієнтів. До можливих побічних реакцій належать:
- З боку шкіри:
- еритема;
- кропив'янка;
- висип.
- З боку травного тракту:
- нудота;
- блювання.
- З боку імунної системи:
- ангіоневротичний набряк.
При виникненні будь-яких негативних симптомів важливо проконсультуватися з лікарем, щоб оцінити доцільність продовження терапії або коригування дози.
Спосіб застосування та дозування
«Структум» в капсулах приймають внутрішньо, запиваючи 250 мл води. Капсули не слід розжовувати.
Рекомендоване дозування дорослим та дітям від 15 років становить по 1 капсулі (500 мг) двічі на день. Тривалість лікування – 3-6 місяців.
Курс лікування може бути повторений за рекомендацією лікаря.
Найбільш розповсюджені прояви передозування
Передозування препаратом може спричинити значне посилення побічних ефектів, зокрема диспептичні розлади, такі як нудота, блювання, діарея, біль у животі. У рідкісних випадках можливі алергічні реакції, включаючи кропив'янку або ангіоневротичний набряк.
Важливо негайно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря при появі будь-яких підозрілих симптомів. Лікування передозування має симптоматичний характер і включає промивання шлунка, прийом ентеросорбентів та підтримувальну терапію. У важких випадках може знадобитися медичний нагляд та коригування стану пацієнта.
Умови зберігання та термін придатності
Препарат слід зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки.
Ця інформація є стислим викладом офіційної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед застосуванням препарату «Структум капсули 500 мг №60 (20х3), Пьер Фабр Медикамент Продакшн» необхідно проконсультуватися з лікарем.
Капсули «Структум» можна придбати за прийнятною ціною в мережі аптек «Бажаємо здоров'я» в Києві та інших містах України (окрім тимчасово окупованих територій).
Пам’ятайте, що самолікування може шкодити здоров’ю.
Редакторська група
Оновлено
12.03.2025
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!