Бруфен Ретард - інструкція, показання, склад, спосіб застосування

Терапевтичний вплив препарату зумовлений тим, що він гальмує роботу ферменту циклооксигенази, що у свою чергу призводить до зниження утворення простагландинів.

Знеболюючі препарати під назвою Бруфен були зареєстровані ще у 1962 році як рецептурні засоби для подолання ревматоїдного артриту.

Форми випуску

Бруфен Ретард 800 представлений виробником у таблетованій лікарській формі. Зовні пігулки білого кольору, вирізняються подушкоподібною формою та мають плівкову оболонку. Картонна упаковка містить 14 пігулок в блістері. Кожна таблетка передбачає наявність ібупрофену в кількості 800 мг та доповнення у вигляді стеаринової кислоти, повідону, діоксину кремнію, ксанатанової камеді.

Показання до застосування препарату Бруфен Ретард

Властивості препарату забезпечують можливість лікувати патології, що пов’язані з опорно-руховим апаратом. Показання для застосування ліків передбачають:

• ревматоїдні артрити, спондиліти, остеоартрити;
• ураження не суглобового характеру – капсуліт, бурсит, болі в нижній частині спини;
• пошкодження м’яких тканин, спазми та розтягування зв'язок.

Окрім цього, протизапальні препарати, що містять ібупрофен, дозволяють зменшувати та долати больові відчуття середнього та помірного ступеня, наприклад, дисменорею, мігрені, симптоматичні головні й зубні болі.

Режим дозування

Прийом лікарських засобів потребує попередньої консультації у лікаря, оскільки самолікування несе загрозу для здоров’я, а в деяких випадках, життя пацієнта.

Додана до препарату Бруфен Ретард інструкція вказує на те, що добова доза для дорослих і дітей від 12 років складає 2 таблетки для разового прийому. Якщо лікар визначає збільшення дозування до 3 таблеток, то їх варто розділити на два прийоми протягом доби.

Ліки рекомендовано пити під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Їх не можна подрібнювати, розжовувати чи тримати довго у ротовій порожнині, оскільки це може призвести до подразнення слизових.

Протипоказання

Під час терапії препаратом Бруфен Ретард пацієнту потрібно обов’язково повідомити свого лікаря про наявність хронічних захворювань, які входять до цього списку протипоказань:

• підвищена чутливість до активного компонента препарату або допоміжних речовин;
• серцева недостатність в тяжкій формі;
• важка печінкова та ниркова недостатність;
• підвищений ризик кровотеч;
• хвороба Крона;
• перенесений раніше виразковий коліт;
• третій триместр вагітності;
• виразка шлунку.

Не допускається застосування препарату під час лікування дітей віком до 12 років. У разі необхідності дозування визначає лише лікар.

Особливості препарату Бруфен Ретард

З певною обережністю до приймання лікарського засобу Бруфен Ретард потрібно ставитися вагітним жінкам та тим, хто планує зачаття. В цей період доза має бути мінімальною, а на третьому триместрі від препарату варто відмовитися взагалі. Бруфен Ретард заборонено пити в період лактації.

У пацієнтів похилого віку та осіб зі шлунково-кишковою кровотечею, виразкою чи перфорацією, існує вища ймовірність виникнення побічних ефектів після застосування препарату або їхній стан може погіршитися.

Засіб негативно впливає на швидкість реакції пацієнтів. Це потрібно врахувати особам, чия професійна діяльність залежить від підвищеної концентрації уваги – наприклад, водіям, працівникам заводів тощо.

Побічні дії

До списку побічних дій, які можуть проявлятися під час приймання ліків, належать такі порушення:

• анемія та лейкопенія з боку лімфатичної та кровоносної системи;
• анафілактичний шок, якщо йдеться про імунну систему;
• безсоння та тривожні розлади;
• погіршення гостроти зору;
• блювання, нудота, болі в животі, закрепи, метеоризм, внутрішні кровотечі.

Побічні реакції організму можуть проявлятися у вигляді висипань на шкірі, що супроводжуються свербінням та набряками горла.

Взаємодія з іншими медикаментами та харчовими продуктами

При лікуванні препаратом необхідно враховувати його взаємодію з іншими лікарськими засобами або добавками, які пацієнт може приймати паралельно. Бруфен Ретард має здатність:

• зменшувати ефективність препаратів для пониження артеріального тиску;
• збільшувати рівень серцевої недостатності;
• при одночасному прийманні з холестираміном знижувати свою абсорбцію в шлунково-кишечному тракті;
• у поєднанні з літієм зменшувати його вивід з організму;
• разом з циклоспорином підвищувати ризик нефротоксичності.

Варто уникати поєднання кількох видів НПЗЗ, включно із селективними інгібіторами. Не можна приймати разом ацетилсаліцилову кислоту, або екстракт гінкго білоба, або кортикостероїди та Бруфен через підвищений ризик виникнення кровотеч.

Повний перелік можливої взаємодії лікарських засобів та препарату Бруфен містить інструкція від виробника.

Передозування

У дітей симптоми передозування спостерігалися після прийому 400 мг ібупрофену на 1 кілограм маси тіла. Ознаки токсичності стають помітними після 4-6 годин і мають такі симптоми:

• нудота та блювання;
• різкі болі в животі;
• в’ялий стан;
• сонливість;
• головні болі, шуми у вухах;
• запаморочення;
• корчі та втрата свідомості.

До особливо небезпечних наслідків належить метаболічний ацидоз. Може розвинутися печінкова або ниркова недостатність. Лікування при передозуванні ібупрофеном симптоматичне, спеціального антидота немає.

Умови зберігання

Зберігати таблетки бажано в оригінальній упаковці за температури не більше 25 градусів. При цьому місце для зберігання має бути захищене від прямих сонячних променів та недоступне для дітей. Термін зберігання ліків складає 3 роки.

Придбати таблетки Бруфен Ретард та інші знеболючі препарати за прийнятними цінами в Києві та інших містах України пропонує мережа аптек «Бажаємо здоров’я».

На сайті мережі читачам доступна вся необхідна інформація про препарат Бруфен Ретард: ціна, інструкція від виробника, особливості застосування, відгуки інших покупців, дані про аналоги тощо.

Кваліфіковані фармацевти завжди готові надати професійну консультацію, допомогти із вибором найефективнішого лікування відповідно до ваших індивідуальних особливостей та стану здоров’я.

Редакторська група

Шевчук Олена Миколаївна

Автор

Гетало Ольга Володимирівна

Рецензент

Створено:

31.10.2023

Оновлено

31.01.2024

Перевірено