Логуфен - інструкція, показання, склад, спосіб застосування

Форми випуску

Препарат Логуфен представлений виробником у двох формах:

• таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у дозуваннях по 250 мг (білого кольору) та 500 мг (жовтого кольору) діючої речовини леветирацетаму;
• оральний розчин у дозування 100 мг/мл леветирацетаму, прозорий, із характерним запахом.

Таблетки, фасовані в блістери, продаються в упаковках по 60 штук, розчин – у флаконі на 200 мл зі шприц-дозатором. Засіб є рецептурним.

Показання до застосування препарату Логуфен

Показання до застосування препарату – монотерапія (препарат першого вибору) для лікування парціальних нападів у дорослих і підлітків віком від 16 років, які вперше діагностовано епілепсію. Як додаткова терапія, цей препарат використовується для лікування парціальних нападів у дорослих і дітей віком від 6 років, міоклонічних судом у дорослих і підлітків віком від 12 років з ювенільною міоклонічною епілепсією, а також первинних генералізованих тоніко-клонічних нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років з ідіопатичною генералізованою епілепсією.

Перед тим як придбати або використати ці ліки та будь-які інші препарати від епілепсії, леветирацетам не варто використовувати для самолікування. Засіб застосовують за призначенням лікаря, чітко дотримуючись рекомендацій.

Режим дозування

Дозування ліків встановлюється індивідуально, зважаючи на вік і стан пацієнта. Додана до таблеток Логуфен інструкція рекомендує вживати їх за такою схемою:

• дорослі та підлітки від 12 років із масою тіла понад 50 кг – від 250-500 мг на добу (початкове дозування) до 1500 мг на добу (максимально дозволене дозування);
• діти та підлітки до 12 років із масою тіла менше 50 кг – добове дозування лікар підбирає індивідуально, зважаючи на масу тіла пацієнта.

Зверніть увагу, вказане дозування ділять рівними частинами на 2 приймання. Препарат вживають із їжею чи без неї, запиваючи достатньою кількістю рідини. Якщо пацієнт не може проковтнути таблетку або потребує дозування менше, ніж 250 мг, застосовують ліки у формі розчину.

Лікування препаратом Логуфен, у формі розчину рекомендується розпочати з дози 500 мг/добу (по 250 мг 2 рази на добу) для дорослих і підлітків віком від 16 років. Далі можна збільшувати дозу кожні два тижні на 250 мг 2 рази на добу згідно з клінічною відповіддю, до максимальної добової дози 3000 мг/добу (по 1500 мг 2 рази на добу). Безпека та ефективність застосування медикаменту в цій формі випуску для дітей і підлітків до 16 років не встановлена. Детальні дозування та тривалість лікування містить інструкція виробника.

Протипоказання

Наявність гіперчутливості до леветирацетаму чи інших похідних піролідону, непереностність будь-якого із допоміжних компонентів препарату є протипоказаннями до його застосування. У таких випадках для лікування епілептичних нападів застосовують засоби з іншим складом.

Особливості препарату Логуфен

Відомі випадки гострого ураження нирок, спричинені застосуванням леветирацетаму. Пацієнтам із нирковою недостатністю може знадобитися індивідуальна корекція дозування. Упродовж усього періоду лікування пацієнтам, які спостерігали значну слабкість, гарячку, порушення згортання крові та рецедивні інфекції необхідно контролювати показники клітин крові. Під час терапії можливе виникнення тромбоцитопенії, лейкопенії, панцитопенії, агранулоцитозу, нейтропенії.

У деяких пацієнтів можливі випадки суїцидальних думок і відповідної поведінки, дратівливість, агресивність. Зрідка можливі загострення епілептичних нападів.

Препарат у формі розчину містить метилпарабен (E 218) і пропілпарабен (E 216), що можуть викликати алергічні реакції, включаючи можливість відстрочених проявів.

Також він містить рідкий мальтит, тому перед прийомом слід проконсультуватися з лікарем, особливо у разі встановленої непереносимості деяких цукрів.

Не рекомендується до застосування жінкам, які планують вагітність чи годують грудьми. Лікування вагітних із застосуванням препарату можливе за умови належного клінічного супроводу.

Побічні дії

Найбільш ймовірні побічні дії медикаменту – головний біль, запаморочення, підвищена втомлюваність, сонливість, назофарингіт, анорексія, депресія, агресивність, тривожність, безсоння, дратівливість, судоми, порушення рівноваги, тремор, летаргія, вертиго, кашель, діарея, біль у животі, блювання, нудота, диспепсія, висипання. Про будь-які побічні реакції, що виникають під час терапії, необхідно повідомляти лікаря.

Взаємодія з іншими медикаментами та харчовими продуктами

Оскільки леветирацетам може вступати у взаємодію з іншими медикаментами, наприклад, одночасне застосування з метотрексатом призводить до збільшення його концентрації в крові до потенційного рівня. Також не слід приймати макрогол перорально протягом години до та години після прийому леветирацетаму, оскільки це може знизити його ефективність, тому одночасне застосування декількох препаратів варто погоджувати з лікарем. Це допоможе уникнути небажаних побічних реакцій та зміни фармакокінетики ліків.

Передозування

Передозування медикаменту може призвести до сонливості, агресії, збудження, пригнічення дихання та свідомості, коми. Спеціальний антидот відсутній. При гострому передозуванні потрібно промити шлунок або спровокувати блювання. В разі необхідності провести симптоматичне лікування.

Умови зберігання

Медпрепарат необхідно зберігати в упаковці виробника в недоступному для дітей місці за температури до +25°С. Після першого відкриття флакона з розчином термін придатності засобу становить 28 днів.

Придбати Логуфен та будь-які інші препарати для нервової системи за прийнятними цінами можна в аптеках мережі «Бажаємо здоров’я». На сайті зручно дізнатись вартість ліків в аптеках Києва й інших міст України та купити препарати поблизу до свого місця проживання. Кваліфіковані фармацевти завжди готові надати Вам професійну консультацію, допомогти у виборі найбільш ефективного методу лікування, надати інформацію щодо правильного застосування та можливих побічних ефектів а також підібрати на препарат Логуфен аналоги.

Редакторська група

Шевчук Олена Миколаївна

Автор

Конопляник Лариса Іванівна

Рецензент

Створено:

28.07.2023

Оновлено

03.06.2024

Перевірено