Бафазол ІС таблетки 10 мг №40, ІнтерХім
Код товару
499017
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
Заборонено
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
40
Дозування
10 мг
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/18761/01/01
Інструкція для Бафазол ІС таблетки 10 мг №40
Роздрукувати
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Бафазол ІС таблетки 10 мг №40
Роздрукувати
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
БАФАЗОЛ ІС®
Склад:діюча речовина: фабомотизол;
1 таблетка містить фабомотизолу дигідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, StarLac® (лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний), тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою; допускається неоднорідність кольору; на одній поверхні таблетки нанесений товарний знак підприємства, на другій поверхні таблетки – риска.
Фармакотерапевтична група.Засоби, що впливають на нервову систему. Психолептичні засоби. Анксіолітики. Інші анксіолітики. Фабомотизол. Код АТХ N05B Х04.
Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Фабомотизол – селективний небензодіазепіновий анксіолітик.
Діючи на σ1-рецептори в нервових клітинах головного мозку, фабомотизол стабілізує ГАМК/бензодіазепінові рецептори та відновлює їх чутливість до ендогенних медіаторів гальмування. Фабомотизол також підвищує біоенергетичний потенціал нейронів та чинить нейропротекторну дію: відновлює та захищає нервові клітини.
Дія фабомотизолу реалізується переважно поєднанням анксіолітичного (протитривожного) та легкого стимулюючого (активуючого) ефектів. Фабомотизол зменшує або усуває почуття тривоги (заклопотаність, погані передчуття, побоювання), дратівливість, напруженість (полохливість, плаксивість, почуття занепокоєння, нездатність розслабитися, безсоння, страх), депресивний настрій, соматичні прояви тривоги (м’язові, сенсорні, серцево-судинні, дихальні, шлунково-кишкові симптоми), вегетативні порушення (сухість у роті, підвищену пітливість, запаморочення), когнітивні розлади (зниження концентрації уваги, погіршення пам’яті), у тому числі що виникають при стресових розладах (розладах адаптації). Особливо показане застосування лікарського засобу особам з переважно астенічними особистісними рисами у вигляді тривожної недовірливості, невпевненості, підвищеної вразливості та емоційної лабільності, схильності до емоційно-стресових реакцій.Ефект лікарського засобу розвивається на 5–7 день лікування. Максимальний ефект досягається наприкінці 4-го тижня лікування та зберігається після закінчення лікування в середньому 1–2 тижні.
Лікарський засіб не викликає м’язової слабкості, сонливості та не чинить негативного впливу на концентрацію уваги і пам’ять. При його застосуванні не розвивається звикання, медикаментозна залежність та синдром відміни.
Фармакокінетика.
Абсорбція
Фабомотизол добре та швидко адсорбується зі шлунково-кишкового тракту після перорального застосування.
Максимальна концентрація фабомотизолу у плазмі крові (Сmax) – 0,130±0,073 мкг/мл, час досягнення максимальної концентрації (Тmах) – 0,85±0,13 години.
Метаболізм
Фабомотизол піддається ефекту першого проходження через печінку, основними напрямами метаболізму є гідроксилювання по ароматичному кільцю бензімідазольного циклу та окиснення по морфоліновому фрагменту.
Розподіл
Фабомотизол інтенсивно розподіляється в добре васкуляризованих органах, для нього є характерним швидке перенесення з центрального пулу (плазми крові) до периферичного (сильно васкуляризовані органи і тканини).
Виведення
Період напіввиведення фабомотизолу при пероральному застосуванні становить 0,82±0,54 години. Короткий період напіввиведення обумовлений інтенсивною біотрансформацією фабомотизолу та швидким розподілом з плазми крові до органів і тканин. Фабомотизол виводиться переважно у вигляді метаболітів, частково ‒ у незміненому вигляді зі сечею та калом.
При тривалому застосуванні не кумулює в організмі.
Клінічні характеристики.
Показання.Лікарський засіб показаний до застосування дорослим для лікування тривожних станів: генералізованих тривожних розладів, неврастенії, розладів адаптації, пацієнтам із різними соматичними захворюваннями (бронхіальна астма, синдром подразненого кишечнику, системний червоний вовчак, ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, аритмії), дерматологічними, онкологічними та іншими захворюваннями.
Лікарський засіб застосовують для лікування порушень сну, пов’язаних з тривогою; нейроциркуляторної дистонії, передменструального синдрому, алкогольного абстинентного синдрому, для полегшення синдрому відміни при відмові від куріння.
Протипоказання.Індивідуальна непереносимість будь-яких компонентів лікарського засобу. Непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози. Період вагітності та годування груддю. Дитячий вік до 18 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Фабомотизол не взаємодіє з етанолом, не впливає на гіпнотичну дію тіопенталу. Посилює протисудомний ефект карбамазепіну. Викликає посилення анксіолітичної дії діазепаму.
Особливості застосування.Перед застосуванням лікарського засобу пацієнтам зі встановленою непереносимістю деяких цукрів необхідно проконсультуватися з лікарем.
Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування лікарського засобу у період вагітності протипоказане.На період застосування лікарського засобу годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Лікарський засіб не чинить негативного впливу на здатність керувати автотранспортом та на здатність виконувати потенційно небезпечні види діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Спосіб застосування та дози.Застосовувати внутрішньо після їди.
Оптимальна разова доза становить 10 мг, добова доза – 30 мг, яку слід розподілити на 3 прийоми протягом доби. Тривалість курсу лікування – 2–4 тижні.
У разі необхідності, за рекомендацією лікаря, добову дозу лікарського засобу можна збільшити до 60 мг, а тривалість лікування ‒ до 3 місяців.
Діти.Застосування лікарського засобу дітям віком до 18 років протипоказане.
Передозування.При значному передозуванні та інтоксикації можливий розвиток седативного ефекту та підвищеної сонливості без проявів міорелаксації.
Лікування. В якості заходів невідкладної терапії слід застосовувати кофеїн, 20%-вий розчин для ін’єкцій по 1 мл 2–3 рази на добу підшкірно.
Побічні реакції.Можливе виникнення алергічних реакцій.
Рідко – головний біль, що зазвичай минає самостійно і не потребує відміни лікарського засобу.
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 20 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Короткий опис
«Бафазол ІС таблетки 10 мг №40, ІнтерХім» – це анксіолітичний лікарський засіб, що використовується для лікування тривожних станів. Основною діючою речовиною є фабомотизол, який чинить нейропротекторну дію, відновлюючи та захищаючи нервові клітини. Препарат випускається у формі таблеток та доступний без рецепта від лікаря.
Показання до застосування
Препарат «Бафазол ІС» показаний для:
- лікування тривожних розладів (генералізована тривога, неврастенія, розлади адаптації);
- полегшення симптомів, пов'язаних із соматичними захворюваннями (ішемічна хвороба серця, бронхіальна астма, артеріальна гіпертензія, синдром подразненого кишечнику, червоний вовчак, аритмії, а також дерматологічні та онкологічні захворювання);
- лікування порушень сну, пов'язаних із тривогою, нейроциркуляторної дистонії, передменструального синдрому, полегшення симптомів відміни при припиненні куріння, абстинентного синдрому при алкоголізмі.
Протипоказання
Препарат не застосовують при:
- індивідуальній непереносимості компонентів;
- непереносимості галактози, дефіциті лактази;
- вагітності та годуванні груддю;
- віці до 18 років.
Можливі побічні реакції
Можливі алергічні реакції та рідкі головні болі, які не потребують відміни препарату. У випадку появи будь-яких незвичних симптомів, рекомендується негайно звернутися до лікаря для отримання консультації та оцінки ситуації.
Спосіб застосування та дозування
Препарат «Бафазол ІС» слід приймати внутрішньо після прийому їжі. Оптимальна доза: 10 мг на один прийом, 30 мг на добу, розділені на 3 прийоми. Курс лікування триває 2-4 тижні. За потреби, під наглядом лікаря, дозу можна збільшити до 60 мг на добу, а курс продовжити до 3 місяців.
Найбільш розповсюджені прояви передозування
При передозуванні можливий седативний ефект та підвищена сонливість без проявів міорелаксації. Лікування передбачає введення кофеїну.
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати препарат «Бафазол ІС» необхідно в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 2 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Лікарський засіб слід зберігати в недоступному для дітей та домашніх улюбленців місці!
Ця інформація є стислим викладом електронної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед прийомом «Бафазол ІС таблетки 10 мг №40, ІнтерХім» обов'язково необхідно проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з офіційною інструкцією від виробника, що додається до упаковки. Даний препарат можна придбати за приємною ціною в мережі аптек «Бажаємо здоров'я».
Пам’ятайте, що самолікування може шкодити здоров’ю.
Редакторська група
Оновлено
28.10.2024
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!