Флотто краплі вушні флакон 15 мл, Ромфарм Компані
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
діючі речовини: 1 мл розчину містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол 96 %, гліцерин, натрію гідроксид, вода очищена.
Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий розчин від безбарвного до злегка коричнево-жовтого забарвлення, практично вільний від механічних включень.
Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевого застосування в отології з вираженими знеболювальною та протизапальною діями, що зумовлені синергізмом дії його компонентів. Феназон – похідна піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи.
Фармакокінетика.
Системне всмоктування активних компонентів не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається через 5 хвилин після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15 – 30 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою, таких як:
· застійний середній отит у гострому періоді;
· набряковий вірусний отит (післягрипозний);
· баротравматичний отит.
Гіперчутливість до компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Інфекційне чи травматичне ушкодження (перфорація) барабанної перетинки.
Особливі заходи безпеки.
Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. Якщо барабанна перетинка перфорована, введення препарату може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, що спричинить побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат може впливати на результат антидопінгового тесту.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Немає даних.
При необхідності Флотто можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних про вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Дорослим та дітям віком від 6 місяців закапувати у зовнішній слуховий прохід 2 – 3 рази на добу по 4 краплі. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів. Якщо покращення не відбувається, переглянути лікування.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руці перед застосуванням лікарського засобу. Флакон необхідно закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки зовнішнього слухового проходу для збереження стерильності розчину
Застосовують дітям віком від 6 місяців за призначенням лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах передозування малоймовірне.
Побічні реакції.
Рідко можуть виникати місцеві алергічні реакції, подразнення, гіперемія зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипи.
3 роки.
Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 1 місяця.
Зберігати при температурі не вище 25º С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.
Без рецепта.
К. О. Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, Ілфов, 075100, Румунія
Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Отенбахгассе, 26, Цюріх СН – 8001, Швейцарія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
діючі речовини: 1 мл розчину містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол 96 %, гліцерин, натрію гідроксид, вода очищена.
Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий розчин від безбарвного до злегка коричнево-жовтого забарвлення, практично вільний від механічних включень.
Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевого застосування в отології з вираженими знеболювальною та протизапальною діями, що зумовлені синергізмом дії його компонентів. Феназон – похідна піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи.
Фармакокінетика.
Системне всмоктування активних компонентів не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається через 5 хвилин після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15 – 30 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою, таких як:
· застійний середній отит у гострому періоді;
· набряковий вірусний отит (післягрипозний);
· баротравматичний отит.
Гіперчутливість до компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Інфекційне чи травматичне ушкодження (перфорація) барабанної перетинки.
Особливі заходи безпеки.
Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. Якщо барабанна перетинка перфорована, введення препарату може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, що спричинить побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат може впливати на результат антидопінгового тесту.
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Немає даних.
При необхідності Флотто можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних про вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Дорослим та дітям віком від 6 місяців закапувати у зовнішній слуховий прохід 2 – 3 рази на добу по 4 краплі. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів. Якщо покращення не відбувається, переглянути лікування.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руці перед застосуванням лікарського засобу. Флакон необхідно закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки зовнішнього слухового проходу для збереження стерильності розчину
Застосовують дітям віком від 6 місяців за призначенням лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах передозування малоймовірне.
Побічні реакції.
Рідко можуть виникати місцеві алергічні реакції, подразнення, гіперемія зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипи.
3 роки.
Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 1 місяця.
Зберігати при температурі не вище 25º С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.
Без рецепта.
К. О. Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, Ілфов, 075100, Румунія
Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Отенбахгассе, 26, Цюріх СН – 8001, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ФЛОТТО
(FLOTTO)
Склад:діючі речовини: 1 мл розчину містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол 96 %, гліцерин, натрію гідроксид, вода очищена.
Лікарська форма. Краплі вушні.Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий розчин від безбарвного до злегка коричнево-жовтого забарвлення, практично вільний від механічних включень.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевого застосування в отології з вираженими знеболювальною та протизапальною діями, що зумовлені синергізмом дії його компонентів. Феназон – похідна піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи.
Фармакокінетика.
Системне всмоктування активних компонентів не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається через 5 хвилин після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15 – 30 хвилин.Клінічні характеристики.
Показання.Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою, таких як:
· застійний середній отит у гострому періоді;
· набряковий вірусний отит (післягрипозний);
· баротравматичний отит.
Протипоказання.Гіперчутливість до компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Інфекційне чи травматичне ушкодження (перфорація) барабанної перетинки.
Особливі заходи безпеки.
Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. Якщо барабанна перетинка перфорована, введення препарату може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, що спричинить побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат може впливати на результат антидопінгового тесту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Немає даних.
Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддюПри необхідності Флотто можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Немає даних про вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.Дорослим та дітям віком від 6 місяців закапувати у зовнішній слуховий прохід 2 – 3 рази на добу по 4 краплі. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів. Якщо покращення не відбувається, переглянути лікування.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руці перед застосуванням лікарського засобу. Флакон необхідно закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки зовнішнього слухового проходу для збереження стерильності розчину
Діти.Застосовують дітям віком від 6 місяців за призначенням лікаря.
Передозування.При застосуванні препарату у рекомендованих дозах передозування малоймовірне.
Побічні реакції.Рідко можуть виникати місцеві алергічні реакції, подразнення, гіперемія зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипи.
Термін придатності. 3 роки.Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 1 місяця.
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25º С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.К. О. Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, Ілфов, 075100, Румунія
Заявник.Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Отенбахгассе, 26, Цюріх СН – 8001, Швейцарія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!