Муцитус капсули 300 мг №12, Маклеодс Фармасьютикалс
Код товару
115824
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 8 років
Вагітним
Заборонено
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
12
Дозування
300 мг
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/5589/01/02
Інструкція для Муцитус капсули 300 мг №12
Роздрукувати
Лікарська форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули 150 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою коричневого кольору та корпусом, блакитного кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору;
капсули 300 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою блакитного кольору та корпусом білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B15.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Ердостеїн – муколітична сполука, дія якої опосередкована її активними метаболітами. Ці метаболіти мають вільні тіолові групи, які спричиняють руйнування дисульфідних містків, що зв'язують волокна глікопротеїнів, і таким чином зменшують еластичність та в'язкість слизу. У результаті засіб допомагає очищенню дихальних шляхів від секрету та підвищує ефективність мукоциліарного механізму у видаленні слизу та слизово-гнійних виділень з верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Також ердостеїн знижує адгезивну здатність грампозитивних та грамнегативних бактерій до епітелію дихальних шляхів. Внаслідок цього антибактеріального антиадгезивного ефекту, що був доведений у ході досліджень in vitro, може зменшуватися бактеріальна колонізація дихальних шляхів та знижуватися ризик бактеріальної суперінфекції.
Ердостеїн також діє як акцептор вільних радикалів кисню, запобігає їхньому утворенню локально та значущо зменшує рівень 8-ізопростану як маркера перекисного окислення ліпідів. На протизапальний ефект ердостеїну in vitro та in vivo також вказувало зниження синтезу деяких прозапальних цитокінів (IL-6, IL-8).
Ердостеїн перешкоджає інгібуванню альфа-1-антитрипсину тютюновим димом, запобігаючи таким чином ураженням, що спричиняються смогом або тютюнопалінням.
Більше того, ердостеїн збільшує концентрацію IgA в дихальних шляхах у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та запобігає інгібуванню гранулоцитів, спричиненому тютюнопалінням. Ердостеїн також збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, і, таким чином, терапевтичний ефект при одночасному застосуванні цих засобів буде більш швидким порівняно з терапевтичним ефектом монотерапії амоксициліном. У пацієнтів з ХОЗЛ терапія ердостеїном тривалістю 8 місяців зменшувала частоту загострень захворювання та покращувала якість життя.
Дія
засобу проявляється приблизно через 3-4 дні після початку терапії. Ердостеїн сам по собі не містить вільних SH-радикалів, тому він має дуже незначний вплив на травний тракт при застосуванні рекомендованих доз, і профіль небажаних явищ з боку травного тракту при його застосуванні не відрізняється від такого при застосуванні плацебо.
Фармакокінетика.
Ердостеїн швидко абсорбується; метаболізується печінкою, з утворенням щонайменше 3 активних метаболітів, найбільш поширеним (у процентному відношенні) та активним з яких є N-тіодигліколілгомоцистеїн (метаболіт 1, або M1). Основні фармакокінетичні параметри (для M1): максимальна концентрація (Cmax) – 3,46 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 1,48 години; площа під кривою «концентрація-час» (AUC) – 12,09 мг/л/год. Рівень зв'язування ердостеїну з білками плазми крові становить 64,5 %. Елімінація відбувається через сечу та кал, де були виявлені лише неорганічні сульфати.
Період напіввиведення (в цілому для продукту, тобто для ердостеїну та його метаболітів) становить більше 5 годин. Багатократне застосування та прийом їжі не змінюють фармакокінетичний профіль продукту. Жодних ознак кумуляції або індукції ферментів не спостерігалося.
При порушеннях функції печінки спостерігалося збільшення значень Cmax і AUC.
Крім того, при тяжких розладах функції печінки спостерігалося збільшення періоду напіввиведення засобу. При тяжкій нирковій недостатності існує ризик кумуляції метаболітів.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Профілактика рецидивних епізодів інфекцій та ускладнень після хірургічних втручань, таких як пневмонія або частковий ателектаз легень.
Також цей препарат показаний як супутня терапія з антибіотиками у випадку бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи.
Слід припинити застосування цього препарату в таких випадках:
– при розладах з боку печінки (наприклад, при збільшенні рівнів лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові);
– при нирковій недостатності (кліренс креатиніну 25 мл/хв);
– при гомоцистинурії (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а наразі немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у випадку вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти);
– при виразковій хворобі в активній фазі.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовувати з терапевтичною метою. Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.
Особливості застосування
При появі класичних симптомів гіперчутливості терапію ердостеїном слід негайно припинити.
Одночасне застосування протикашльових засобів є недоцільним і може спричинити накопичення секрету в бронхіальному дереві, підвищуючи ризик розвитку суперінфекції або бронхоспазму.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У ході досліджень не було виявлено жодних випадків виникнення вад розвитку ембріона/плода, однак інформація щодо застосування ердостеїну в період вагітності або годування груддю обмежена. У зв’язку з цим застосовувати препарат у період вагітності, особливо під час І триместру, слід лише у випадку крайньої необхідності, оцінивши користь/ризик для плода та матері.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.
Спосіб застосування та дози
Муцитус призначати внутрішньо незалежно від прийому їжі.
Дітям віком від 8 до 12 років рекомендована доза становить 150 мг 2 рази на добу; дорослим і дітям віком від 12 років – по 300 мг 2 рази на добу.
Курс лікування визначає лікар індивідуально. При гострих неускладнених захворюваннях препарат застосовувати 5-10 днів. Термін лікування при хронічних захворюваннях визначає лікар. Пацієнтам літнього віку зміна дозування не потрібна.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 8 років.
Передозування
Наразі не повідомлялося про жоден випадок передозування.
При передозуванні або випадковому прийомі цього засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).
Побічні реакції
Побічні реакції.
Іноді застосування ердостеїну може спричиняти небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відчуття печіння та болі у шлунку, нудота, блювання та, рідко, діарея. У декількох випадках на початку терапії спостерігалися агевзія або дизгевзія. Реакції гіперчутливості, такі як шкірні висипання або неочікувана гіперпірексія, еритема, набряк Квінке, виникають рідко. З боку нервової системи можливий головний біль.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 6 капсул у стрипі, по 2 або 5 стрипів у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Плот № 25-27, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качигам Даман –396210 (Фаза II), Індія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Муцитус капсули 300 мг №12
Роздрукувати
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Дія
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Лікарська форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули 150 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою коричневого кольору та корпусом, блакитного кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору;
капсули 300 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою блакитного кольору та корпусом білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B15.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Ердостеїн – муколітична сполука, дія якої опосередкована її активними метаболітами. Ці метаболіти мають вільні тіолові групи, які спричиняють руйнування дисульфідних містків, що зв'язують волокна глікопротеїнів, і таким чином зменшують еластичність та в'язкість слизу. У результаті засіб допомагає очищенню дихальних шляхів від секрету та підвищує ефективність мукоциліарного механізму у видаленні слизу та слизово-гнійних виділень з верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Також ердостеїн знижує адгезивну здатність грампозитивних та грамнегативних бактерій до епітелію дихальних шляхів. Внаслідок цього антибактеріального антиадгезивного ефекту, що був доведений у ході досліджень in vitro, може зменшуватися бактеріальна колонізація дихальних шляхів та знижуватися ризик бактеріальної суперінфекції.
Ердостеїн також діє як акцептор вільних радикалів кисню, запобігає їхньому утворенню локально та значущо зменшує рівень 8-ізопростану як маркера перекисного окислення ліпідів. На протизапальний ефект ердостеїну in vitro та in vivo також вказувало зниження синтезу деяких прозапальних цитокінів (IL-6, IL-8).
Ердостеїн перешкоджає інгібуванню альфа-1-антитрипсину тютюновим димом, запобігаючи таким чином ураженням, що спричиняються смогом або тютюнопалінням.
Більше того, ердостеїн збільшує концентрацію IgA в дихальних шляхах у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та запобігає інгібуванню гранулоцитів, спричиненому тютюнопалінням. Ердостеїн також збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, і, таким чином, терапевтичний ефект при одночасному застосуванні цих засобів буде більш швидким порівняно з терапевтичним ефектом монотерапії амоксициліном. У пацієнтів з ХОЗЛ терапія ердостеїном тривалістю 8 місяців зменшувала частоту загострень захворювання та покращувала якість життя.
Дія
засобу проявляється приблизно через 3-4 дні після початку терапії. Ердостеїн сам по собі не містить вільних SH-радикалів, тому він має дуже незначний вплив на травний тракт при застосуванні рекомендованих доз, і профіль небажаних явищ з боку травного тракту при його застосуванні не відрізняється від такого при застосуванні плацебо.
Фармакокінетика.
Ердостеїн швидко абсорбується; метаболізується печінкою, з утворенням щонайменше 3 активних метаболітів, найбільш поширеним (у процентному відношенні) та активним з яких є N-тіодигліколілгомоцистеїн (метаболіт 1, або M1). Основні фармакокінетичні параметри (для M1): максимальна концентрація (Cmax) – 3,46 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 1,48 години; площа під кривою «концентрація-час» (AUC) – 12,09 мг/л/год. Рівень зв'язування ердостеїну з білками плазми крові становить 64,5 %. Елімінація відбувається через сечу та кал, де були виявлені лише неорганічні сульфати.
Період напіввиведення (в цілому для продукту, тобто для ердостеїну та його метаболітів) становить більше 5 годин. Багатократне застосування та прийом їжі не змінюють фармакокінетичний профіль продукту. Жодних ознак кумуляції або індукції ферментів не спостерігалося.
При порушеннях функції печінки спостерігалося збільшення значень Cmax і AUC.
Крім того, при тяжких розладах функції печінки спостерігалося збільшення періоду напіввиведення засобу. При тяжкій нирковій недостатності існує ризик кумуляції метаболітів.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Профілактика рецидивних епізодів інфекцій та ускладнень після хірургічних втручань, таких як пневмонія або частковий ателектаз легень.
Також цей препарат показаний як супутня терапія з антибіотиками у випадку бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи.
Слід припинити застосування цього препарату в таких випадках:
– при розладах з боку печінки (наприклад, при збільшенні рівнів лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові);
– при нирковій недостатності (кліренс креатиніну 25 мл/хв);
– при гомоцистинурії (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а наразі немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у випадку вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти);
– при виразковій хворобі в активній фазі.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовувати з терапевтичною метою. Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.
Особливості застосування
При появі класичних симптомів гіперчутливості терапію ердостеїном слід негайно припинити.
Одночасне застосування протикашльових засобів є недоцільним і може спричинити накопичення секрету в бронхіальному дереві, підвищуючи ризик розвитку суперінфекції або бронхоспазму.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У ході досліджень не було виявлено жодних випадків виникнення вад розвитку ембріона/плода, однак інформація щодо застосування ердостеїну в період вагітності або годування груддю обмежена. У зв’язку з цим застосовувати препарат у період вагітності, особливо під час І триместру, слід лише у випадку крайньої необхідності, оцінивши користь/ризик для плода та матері.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.
Спосіб застосування та дози
Муцитус призначати внутрішньо незалежно від прийому їжі.
Дітям віком від 8 до 12 років рекомендована доза становить 150 мг 2 рази на добу; дорослим і дітям віком від 12 років – по 300 мг 2 рази на добу.
Курс лікування визначає лікар індивідуально. При гострих неускладнених захворюваннях препарат застосовувати 5-10 днів. Термін лікування при хронічних захворюваннях визначає лікар. Пацієнтам літнього віку зміна дозування не потрібна.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 8 років.
Передозування
Наразі не повідомлялося про жоден випадок передозування.
При передозуванні або випадковому прийомі цього засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).
Побічні реакції
Побічні реакції.
Іноді застосування ердостеїну може спричиняти небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відчуття печіння та болі у шлунку, нудота, блювання та, рідко, діарея. У декількох випадках на початку терапії спостерігалися агевзія або дизгевзія. Реакції гіперчутливості, такі як шкірні висипання або неочікувана гіперпірексія, еритема, набряк Квінке, виникають рідко. З боку нервової системи можливий головний біль.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 6 капсул у стрипі, по 2 або 5 стрипів у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Плот № 25-27, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качигам Даман –396210 (Фаза II), Індія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МУЦИТУС
(MUCITUS)
Cклад:
діюча речовина: erdosteine;
1 капсула містить ердостеїну 150 мг або 300 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат;
оболонка для капсул по 150 мг: діамантовий синій (Е 133), кармоїзин (Е 122), хіноліновий жовтий (Е 104), титану діоксид (Е 171), желатин;
оболонка для капсул по 300 мг: діамантовий синій (Е 133), титану діоксид (Е 171), желатин.
Лікарська форма. Капсули.Основні фізико-хімічні властивості:
капсули 150 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою коричневого кольору та корпусом, блакитного кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору;
капсули 300 мг: тверді желатинові капсули з кришечкою блакитного кольору та корпусом білого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B15. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Ердостеїн – муколітична сполука, дія якої опосередкована її активними метаболітами. Ці метаболіти мають вільні тіолові групи, які спричиняють руйнування дисульфідних містків, що зв'язують волокна глікопротеїнів, і таким чином зменшують еластичність та в'язкість слизу. У результаті засіб допомагає очищенню дихальних шляхів від секрету та підвищує ефективність мукоциліарного механізму у видаленні слизу та слизово-гнійних виділень з верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Також ердостеїн знижує адгезивну здатність грампозитивних та грамнегативних бактерій до епітелію дихальних шляхів. Внаслідок цього антибактеріального антиадгезивного ефекту, що був доведений у ході досліджень in vitro, може зменшуватися бактеріальна колонізація дихальних шляхів та знижуватися ризик бактеріальної суперінфекції.
Ердостеїн також діє як акцептор вільних радикалів кисню, запобігає їхньому утворенню локально та значущо зменшує рівень 8-ізопростану як маркера перекисного окислення ліпідів. На протизапальний ефект ердостеїну in vitro та in vivo також вказувало зниження синтезу деяких прозапальних цитокінів (IL-6, IL-8).
Ердостеїн перешкоджає інгібуванню альфа-1-антитрипсину тютюновим димом, запобігаючи таким чином ураженням, що спричиняються смогом або тютюнопалінням.
Більше того, ердостеїн збільшує концентрацію IgA в дихальних шляхах у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та запобігає інгібуванню гранулоцитів, спричиненому тютюнопалінням. Ердостеїн також збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, і, таким чином, терапевтичний ефект при одночасному застосуванні цих засобів буде більш швидким порівняно з терапевтичним ефектом монотерапії амоксициліном. У пацієнтів з ХОЗЛ терапія ердостеїном тривалістю 8 місяців зменшувала частоту загострень захворювання та покращувала якість життя.
Дія засобу проявляється приблизно через 3-4 дні після початку терапії. Ердостеїн сам по собі не містить вільних SH-радикалів, тому він має дуже незначний вплив на травний тракт при застосуванні рекомендованих доз, і профіль небажаних явищ з боку травного тракту при його застосуванні не відрізняється від такого при застосуванні плацебо.Фармакокінетика.
Ердостеїн швидко абсорбується; метаболізується печінкою, з утворенням щонайменше 3 активних метаболітів, найбільш поширеним (у процентному відношенні) та активним з яких є N-тіодигліколілгомоцистеїн (метаболіт 1, або M1). Основні фармакокінетичні параметри (для M1): максимальна концентрація (Cmax) – 3,46 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 1,48 години; площа під кривою «концентрація-час» (AUC) – 12,09 мг/л/год. Рівень зв'язування ердостеїну з білками плазми крові становить 64,5 %. Елімінація відбувається через сечу та кал, де були виявлені лише неорганічні сульфати.
Період напіввиведення (в цілому для продукту, тобто для ердостеїну та його метаболітів) становить більше 5 годин. Багатократне застосування та прийом їжі не змінюють фармакокінетичний профіль продукту. Жодних ознак кумуляції або індукції ферментів не спостерігалося.
При порушеннях функції печінки спостерігалося збільшення значень Cmax і AUC.
Крім того, при тяжких розладах функції печінки спостерігалося збільшення періоду напіввиведення засобу. При тяжкій нирковій недостатності існує ризик кумуляції метаболітів.
Клінічні характеристики.
Показання.Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Профілактика рецидивних епізодів інфекцій та ускладнень після хірургічних втручань, таких як пневмонія або частковий ателектаз легень.
Також цей препарат показаний як супутня терапія з антибіотиками у випадку бактеріальних інфекцій дихальних шляхів.
Протипоказання.Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи.
Слід припинити застосування цього препарату в таких випадках:
– при розладах з боку печінки (наприклад, при збільшенні рівнів лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові);
– при нирковій недостатності (кліренс креатиніну 25 мл/хв);
– при гомоцистинурії (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а наразі немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у випадку вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти);
– при виразковій хворобі в активній фазі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовувати з терапевтичною метою. Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.
Особливості застосування.При появі класичних симптомів гіперчутливості терапію ердостеїном слід негайно припинити.
Одночасне застосування протикашльових засобів є недоцільним і може спричинити накопичення секрету в бронхіальному дереві, підвищуючи ризик розвитку суперінфекції або бронхоспазму.
Застосування у період вагітності або годування груддю.У ході досліджень не було виявлено жодних випадків виникнення вад розвитку ембріона/плода, однак інформація щодо застосування ердостеїну в період вагітності або годування груддю обмежена. У зв’язку з цим застосовувати препарат у період вагітності, особливо під час І триместру, слід лише у випадку крайньої необхідності, оцінивши користь/ризик для плода та матері.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.
Спосіб застосування та дози.Муцитус призначати внутрішньо незалежно від прийому їжі.
Дітям віком від 8 до 12 років рекомендована доза становить 150 мг 2 рази на добу; дорослим і дітям віком від 12 років – по 300 мг 2 рази на добу.
Курс лікування визначає лікар індивідуально. При гострих неускладнених захворюваннях препарат застосовувати 5-10 днів. Термін лікування при хронічних захворюваннях визначає лікар. Пацієнтам літнього віку зміна дозування не потрібна.
Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 8 років.
Передозування.Наразі не повідомлялося про жоден випадок передозування.
При передозуванні або випадковому прийомі цього засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).
Побічні реакції.Іноді застосування ердостеїну може спричиняти небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відчуття печіння та болі у шлунку, нудота, блювання та, рідко, діарея. У декількох випадках на початку терапії спостерігалися агевзія або дизгевзія. Реакції гіперчутливості, такі як шкірні висипання або неочікувана гіперпірексія, еритема, набряк Квінке, виникають рідко. З боку нервової системи можливий головний біль.
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання.Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 6 капсул у стрипі, по 2 або 5 стрипів у картонній упаковці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник.Маклеодс Фармасьютикалc Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.Плот № 25-27, Сюрвей № 366, Прем’єр Індастріал Істейт, Качигам Даман –396210 (Фаза II), Індія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Loading ...
Короткий опис
«Муцитус капсули 300 мг №12, Маклеодс Фармасьютикалс» – для полегшення кашлю та очищення дихальних шляхів
Муцитус – це лікарський засіб на основі ердостеїну, призначений для розрідження густого бронхіального слизу та полегшення його виведення. Препарат має виражену муколітичну, протизапальну та антиоксидантну дію. Його ефективність особливо цінна при гострих або хронічних захворюваннях дихальних шляхів, включаючи бронхіт, ХОЗЛ, синусит і ларингіт. Муцитус не лише допомагає швидше позбутись кашлю, а й знижує ризик бактеріальних ускладнень завдяки протимікробному антиадгезивному ефекту.
Цей засіб добре переноситься, рідко викликає побічні ефекти з боку травної системи та може поєднуватися з антибіотиками, посилюючи їхню ефективність. Його можна використовувати як у гострий період хвороби, так і профілактично для зниження ризику ускладнень або рецидивів у пацієнтів із хронічними захворюваннями дихальних шляхів.
Кому і коли варто застосовувати «Муцитус»
Препарат призначений дорослим і дітям від 8 років для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною в’язкістю мокротиння. Найчастіше він рекомендований при:
- бронхіті (гострому та хронічному);
- риніті, синуситі, ларингофарингіті;
- ХОЗЛ у фазі загострення або ремісії;
- бронхоектатичній хворобі;
- гіперсекреторній бронхіальній астмі;
- післяопераційних станах для профілактики ускладнень, зокрема при ризику ателектазу або в період відновлення після пневмонії.
Окрім основної дії, Муцитус може використовуватись як допоміжна терапія разом із антибіотиками при бактеріальних інфекціях, сприяючи кращій проникності препарату в бронхіальний секрет.
Як діє препарат і які його переваги
Препарат «Муцитус» проявляє свою дію завдяки ердостеїну – активній речовині, яка в організмі перетворюється на біологічно активні метаболіти з вільними тіоловими групами. Ці сполуки здатні розривати міжмолекулярні зв’язки у мокротинні, знижуючи його в’язкість і полегшуючи виведення слизу з дихальних шляхів. Однак ефект препарату не обмежується лише муколітичною дією. «Муцитус» також зменшує здатність бактерій прикріплюватися до епітелію бронхів, що важливо для профілактики повторних інфекцій. Крім того, він чинить протизапальну дію, впливаючи на рівень прозапальних цитокінів, таких як IL-6 і IL-8, а також захищає легеневу тканину від окисного стресу й шкідливого впливу тютюнового диму. Окремою перевагою є здатність посилювати ефективність антибіотиків, зокрема амоксициліну, що робить «Муцитус» цінним доповненням до антибактеріальної терапії. Терапевтичний ефект розвивається поступово – протягом 3–4 днів з початку прийому – і зберігається за умови регулярного застосування.
Основні характеристики препарату
- Форма випуску: тверді желатинові капсули по 300 мг.
- Кількість в упаковці: 12 капсул (2 стрипи по 6 шт).
- Зовнішній вигляд: блакитна кришечка, білий корпус, всередині – білий порошок.
- Категорія відпуску: за рецептом.
- Виробник: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Індія.
- Умови зберігання: при температурі не вище 30 °C, у захищеному від світла місці.
- Термін придатності: 3 роки.
Зберігати капсули слід подалі від дітей. Препарат призначений виключно для внутрішнього застосування.
Як приймати «Муцитус» правильно
Прийом препарату «Муцитус» передбачає ковтання капсул цілими, незалежно від прийому їжі. Для дорослих і дітей віком від 12 років рекомендована доза становить 300 мг двічі на добу. Дітям від 8 до 12 років зазвичай призначають по 150 мг двічі на день. Тривалість лікування визначається формою захворювання: при гострих інфекціях курс зазвичай триває від 5 до 10 днів, а при хронічних станах тривалість терапії встановлює лікар індивідуально. Пацієнтам літнього віку коригувати дозу не потрібно. Водночас при наявності порушень функції печінки або нирок застосування препарату потребує підвищеної обережності та медичного контролю.
Протипоказання та застереження
Препарат «Муцитус» не слід застосовувати у таких випадках:
- підвищена чутливість до ердостеїну або допоміжних речовин;
- виразкова хвороба в активній фазі;
- тяжкі розлади функції печінки;
- ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 25 мл/хв);
- гомоцистинурія;
- вік до 8 років.
Муцитус не рекомендовано поєднувати з протикашльовими засобами через ризик затримки секрету в дихальних шляхах. Перед початком терапії обов’язково проконсультуйтесь із лікарем.
Які побічні ефекти можливі
У більшості випадків препарат добре переноситься, однак у деяких пацієнтів можуть виникати небажані реакції. Іноді спостерігається біль у шлунку або печія, нудота, а в рідкісних випадках – блювання чи діарея. Можливі зміни смакових відчуттів (агевзія або дизгевзія), головний біль. З боку шкіри можуть виникати реакції у вигляді висипань, еритеми. У виняткових випадках відзначають набряк Квінке, підвищення температури тіла. Якщо під час лікування з’являються алергічні прояви чи виражений дискомфорт, слід негайно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Чому варто обрати «Муцитус»
«Муцитус» варто обрати завдяки його комплексній дії, яка спрямована не лише на полегшення симптомів, а й на усунення причин утворення густого слизу в дихальних шляхах. Препарат покращує проникнення антибіотиків у вогнище запалення, що дозволяє прискорити одужання та підвищити ефективність основної терапії. Завдяки протизапальним властивостям «Муцитус» допомагає знизити ризик ускладнень, зменшуючи запальний процес і полегшуючи відходження мокротиння. Він безпечний при тривалому застосуванні, добре переноситься і має мінімальний ризик побічних ефектів. Зручна схема прийому – лише дві капсули на добу – робить лікування комфортним та легким для пацієнта. Завдяки цим властивостям «Муцитус» є ефективним вибором як при гострих, так і при хронічних захворюваннях бронхолегеневої системи.
Де придбати «Муцитус» безпечно
Оформити замовлення на «Муцитус капсули 300 мг №12» можна онлайн на офіційному сайтімережі аптек «Бажаємо здоров’я» – apteka.net.ua. Тут завжди доступна актуальна інформація про наявність і вартість. Перед початком прийому проконсультуйтеся з лікарем, оскільки самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я.
FAQ – поширені запитання
Q: Коли чекати ефекту від Муцитусу?
A: Препарат починає діяти через 3–4 дні регулярного прийому.
Q: Чи можна поєднувати Муцитус із антибіотиками?
A: Так, він сумісний з антибіотиками і навіть підсилює їхню дію, покращуючи проникнення в бронхіальний секрет та підвищуючи ефективність лікування інфекцій дихальних шляхів.
Q: Чи підходить Муцитус для дітей?
A: Так, але лише для дітей від 8 років і в менших дозах – по 150 мг двічі на добу.
Q: Чи сумісний препарат із їжею?
A: Так, прийом їжі не впливає на ефективність препарату.
Q: Чи можна приймати препарат при вагітності?
A: Лише за призначенням лікаря, після оцінки користі та потенційного ризику для плода.
Редакторська група
Оновлено
10.08.2025
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!