Прокто-Глівенол супозиторії ректальні №10, Zeta Farmaceutici S.p.A.
Код товару
356695
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
10
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/4678/02/01
Інструкція для Прокто-Глівенол супозиторії ректальні №10
Роздрукувати
Лікарська форма
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Особливості застосування
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Особливості застосування.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Особливості застосування.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування
Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Діти
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Діти.
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Діти.
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Передозування
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Передозування.
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Передозування.
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
З боку імунної системи
Дуже рідко
Анафілактичні реакції
З боку серця
Дуже рідко
Серцево-судинні розлади
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння
Дуже рідко
Бронхоспазм
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Кропив’янка, контактний дерматит
Дуже рідко
Набряк Квінке
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування
Рідко
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування
Дуже рідко
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
З боку імунної системи
Дуже рідко
Анафілактичні реакції
З боку серця
Дуже рідко
Серцево-судинні розлади
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння
Дуже рідко
Бронхоспазм
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Кропив’янка, контактний дерматит
Дуже рідко
Набряк Квінке
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування
Рідко
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування
Дуже рідко
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
З боку імунної системи
Дуже рідко
Анафілактичні реакції
З боку серця
Дуже рідко
Серцево-судинні розлади
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння
Дуже рідко
Бронхоспазм
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Кропив’янка, контактний дерматит
Дуже рідко
Набряк Квінке
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування
Рідко
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування
Дуже рідко
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Термін придатності
5 років.
Термін придатності.
5 років.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник
ТЕММЛЕР ІТАЛІЯ С.Р.Л.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ) Італія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Виробник.
Дельфарм Юнінг С.А.С.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
26 рю де ля Шапель, 68330 Юнінг, Франція.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Виробник.
ЗЕТА ФАРМАСЕВТІЧІ С.П.А.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
ВІА ҐАЛЬВАНІ, 10 - 36066 САНДРІҐО (VI), Італія.
Склад
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Склад:
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Склад:
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Прокто-Глівенол супозиторії ректальні №10
Роздрукувати
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Застосування
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
Лікарська форма
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Особливості застосування
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Особливості застосування.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Особливості застосування.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування
Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Діти
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Діти.
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Діти.
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Передозування
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Передозування.
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Передозування.
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
З боку імунної системи
Дуже рідко
Анафілактичні реакції
З боку серця
Дуже рідко
Серцево-судинні розлади
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння
Дуже рідко
Бронхоспазм
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Кропив’янка, контактний дерматит
Дуже рідко
Набряк Квінке
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування
Рідко
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування
Дуже рідко
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
З боку імунної системи
Дуже рідко
Анафілактичні реакції
З боку серця
Дуже рідко
Серцево-судинні розлади
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння
Дуже рідко
Бронхоспазм
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Кропив’янка, контактний дерматит
Дуже рідко
Набряк Квінке
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування
Рідко
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування
Дуже рідко
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
З боку імунної системи
Дуже рідко
Анафілактичні реакції
З боку серця
Дуже рідко
Серцево-судинні розлади
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння
Дуже рідко
Бронхоспазм
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Кропив’янка, контактний дерматит
Дуже рідко
Набряк Квінке
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування
Рідко
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування
Дуже рідко
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Термін придатності
5 років.
Термін придатності.
5 років.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник
ТЕММЛЕР ІТАЛІЯ С.Р.Л.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ) Італія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Виробник.
Дельфарм Юнінг С.А.С.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
26 рю де ля Шапель, 68330 Юнінг, Франція.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Виробник.
ЗЕТА ФАРМАСЕВТІЧІ С.П.А.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
ВІА ҐАЛЬВАНІ, 10 - 36066 САНДРІҐО (VI), Італія.
Склад
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Склад:
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Склад:
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Склад:діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Протипоказання.Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Особливості застосування.Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Спосіб застосування та дози.Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Діти.Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Передозування.Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Побічні реакції.Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
|
З боку імунної системи |
|
|
Дуже рідко |
Анафілактичні реакції |
|
З боку серця |
|
|
Дуже рідко |
Серцево-судинні розлади |
|
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння |
|
|
Дуже рідко |
Бронхоспазм |
|
З боку шкіри і підшкірної клітковини |
|
|
Рідко |
Кропив’янка, контактний дерматит |
|
Дуже рідко |
Набряк Квінке |
|
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування |
|
|
Рідко |
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування |
|
Дуже рідко |
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії |
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Термін придатності.5 років.
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.ТЕММЛЕР ІТАЛІЯ С.Р.Л.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ) Італія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Склад:
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Особливості застосування.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Діти.
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Передозування.
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
|
З боку імунної системи |
|
|
Дуже рідко |
Анафілактичні реакції |
|
З боку серця |
|
|
Дуже рідко |
Серцево-судинні розлади |
|
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння |
|
|
Дуже рідко |
Бронхоспазм |
|
З боку шкіри і підшкірної клітковини |
|
|
Рідко |
Кропив’янка, контактний дерматит |
|
Дуже рідко |
Набряк Квінке |
|
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування |
|
|
Рідко |
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування |
|
Дуже рідко |
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії |
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Дельфарм Юнінг С.А.С.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
26 рю де ля Шапель, 68330 Юнінг, Франція.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Склад:
діючі речовини: tribenoside, lidocaine base;
1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
допоміжні речовини: твердий жир №1 (Вітепсол Е 85), твердий жир №2 (Вітепсол W35).
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-білого кольору торпедоподібні супозиторії, без борозен, щільні, не м’які, злегка маслянисті, зі слабким характерним запахом.
Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації. Код АТХ С05А Х03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Трибенозид належить до засобів для місцевого лікування геморою. Трибенозид зменшує проникність капілярів та підвищує тонус судин, має протизапальні властивості. Антагоністична дія препарату спрямована на деякі ендогенні речовини, що відіграють роль медіаторів при розвитку запалення і болю.
Лідокаїн є місцевим анестетиком, заспокоює свербіж, печіння та біль, спричинені гемороєм.
Фармакокінетика.
Абсорбція. Системна біодоступність трибенозиду при ректальному введенні становить лише 30 % від тієї, яка б досягалася при застосуванні речовини перорально або внутрішньовенно. Максимальна концентрація трибенозиду та метаболітів в плазмі досягається через 2 години після ректального застосування 400 мг трибенозиду та становить 1 мкг/мл.
Лідокаїн відразу всмоктується зі слизової оболонки, але погано всмоктується з неушкодженої шкіри. Біодоступність лідокаїну при ректальному застосуванні становить приблизно 50 %. Максимальна концентрація лідокаїну в плазмі досягається через 112 хвилин після ректального застосування 300 мг лідокаїну та становить 0,70 мкг/мл.
Розподіл. Лідокаїн явно зв’язаний з альфа1-кислим глікопротеїном.
Метаболізм. В організмі трибенозид активно метаболізується. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці.
Виведення. Від 20 % до 27 % дози трибенозиду, введеного ректально, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Метаболіти лідокаїну та менше ніж 10 % незміненого лідокаїну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, в тому числі до амідних місцевоанестезуючих препаратів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати 1 класу (наприклад, токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати лікарський засіб з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
Особливості застосування.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкими серцевою недостатністю, нирковою недостатністю та печінковою недостатністю.
Пацієнтам рекомендовано звернутися до лікаря, якщо стан не покращується після одного тижня застосування або якщо з’явилися будь-які інші симптоми, що не спостерігалися раніше, з метою виключення інших можливих причин цих порушень.
Окрім того, при лікуванні геморою лікарським засобом Прокто-Глівенол потрібно дотримуватись рекомендацій щодо гігієни заднього проходу, рухливого способу життя та здорового харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима.
Супозиторії не можна ковтати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Не проводилися контрольовані дослідження щодо потенційних ефектів трибенозиду та лідокаїну у вагітних або жінок, які годують груддю. З метою перестороги ректальні супозиторії Прокто-Глівенол не слід застосовувати протягом першого триместру вагітності.
Лікарський засіб можна застосовувати з 4-го місяця вагітності та жінкам, які годують груддю, з дотриманням рекомендованого дозування, враховуючи можливий ризик як для матері, так і для дитини.
Фертильність.
Дослідження показують, що лідокаїн не впливає на фертильність.
Немає даних про потенційний вплив трибенозиду на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування Прокто-Глівенолу не впливає або впливає незначно на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально дорослим.
По 1 ректальному супозиторію вводять вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів. Після цього дозу можна зменшити до застосування 1 супозиторія на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Діти.
Не застосовувати дітям, оскільки дані щодо застосування лікарського засобу в цій віковій групі відсутні.
Передозування.
Немає даних щодо передозування лікарського засобу Прокто-Глівенол. Не очікується передозування, якщо препарат застосовується відповідно до схеми дозування.
Під час досліджень на тваринах при передозуванні лідокаїну відмічався вплив на центральну нервову та серцево-судинну системи.
При випадковому прийомі лікарського засобу всередину необхідно швидко промити шлунок та звернутися до лікаря. Відсутній специфічний антидот до лідокаїну.
Побічні реакції.
Рідкісні побічні реакції, про які повідомлялося під час лікування, – це місцеві реакції, такі як печіння, біль, висип та свербіж, які можуть поширюватися за межі місця застосування. Окрім цих небажаних ефектів, введення ректальних супозиторіїв Прокто-Глівенол може викликати у дуже рідких випадках анафілактичну реакцію, включаючи такі симптоми, як набряк Квінке та набряк обличчя.
Перелік побічних реакцій.
Побічні реакції наведені нижче за класами систем і органів згідно з MedDRA. Частота виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до 1/100); рідко (≥ 1/10000 до 1/1000); дуже рідко (1/10000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи за частотою побічні реакції подаються у порядку зменшення їх серйозності.
|
З боку імунної системи |
|
|
Дуже рідко |
Анафілактичні реакції |
|
З боку серця |
|
|
Дуже рідко |
Серцево-судинні розлади |
|
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння |
|
|
Дуже рідко |
Бронхоспазм |
|
З боку шкіри і підшкірної клітковини |
|
|
Рідко |
Кропив’янка, контактний дерматит |
|
Дуже рідко |
Набряк Квінке |
|
Ускладнення загального характеру та реакції у місці застосування |
|
|
Рідко |
Відчуття дискомфорту, легке печіння, свербіж, висип, біль у місці застосування |
|
Дуже рідко |
Набряк обличчя, гарячка, гемороїдальні геморагії |
Враховуючи те, що лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки, можливі прояви системної дії.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв в алюмінієвій фользі, ламінованій поліетиленом та поліпропіленом, по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ЗЕТА ФАРМАСЕВТІЧІ С.П.А.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
ВІА ҐАЛЬВАНІ, 10 - 36066 САНДРІҐО (VI), Італія.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Місто:
Київ
Знайдено в 205 аптеках
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
405,50 ₴
Аптека №23
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
405,50 ₴
Аптека №10
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
385,00 ₴
Аптека №195
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
405,50 ₴
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
405,50 ₴
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
385,00 ₴
Аптека №162
Режим роботи:
08:00 - 21:00
Ціна:
405,50 ₴
0
товарів знайдено:
«Прокто-Глівенол супозиторії ректальні №10, Zeta Farmaceutici S.p.A.» – це ректальні супозиторії для місцевого лікування зовнішнього та внутрішнього геморою. Препарат застосовують тоді, коли турбують біль, свербіж, печіння або дискомфорт у ділянці заднього проходу. Його форма дозволяє діяти безпосередньо в зоні запалення. Застосовується для дорослих пацієнтів при гострих і хронічних проявах геморою.
Як діє «Прокто-Глівенол»
Дія препарату базується на поєднанні двох компонентів – трибенозиду та лідокаїну.
Трибенозид зменшує проникність капілярів, підвищує тонус судин та має протизапальні властивості. Він впливає на речовини, що беруть участь у розвитку болю та запалення.
Лідокаїн є місцевим анестетиком. Він заспокоює свербіж, печіння та біль, які часто супроводжують геморой.
Таким чином, супозиторії «Прокто-Глівенол» поєднують вплив на причину запалення та симптоми дискомфорту.
Основні характеристики препарату
Перед застосуванням важливо розуміти склад і форму випуску лікарського засобу. Основні характеристики:
- діючі речовини – трибенозид 400 мг, лідокаїну основи 40 мг;
- лікарська форма – супозиторії ректальні;
- фармакотерапевтична група – засоби для місцевого лікування геморою та анальних тріщин;
- упаковка – по 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери в картонній коробці;
- термін придатності – 5 років;
- категорія відпуску – без рецепта.
Супозиторії мають жовтувато-білий колір, торпедоподібну форму, щільну структуру та слабкий характерний запах. Зберігати препарат необхідно при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці. Наведені характеристики допомагають правильно застосовувати препарат і дотримуватися рекомендованих умов зберігання.
Спосіб застосування
Препарат застосовують ректально дорослим. Схема використання передбачає поетапний підхід:
- По 1 супозиторію вводити вранці та ввечері до зникнення гострих симптомів.
- Після полегшення стану перейти на застосування 1 супозиторія на добу.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання. Якщо протягом одного тижня стан не покращується або з’являються нові симптоми, необхідно звернутися до лікаря для уточнення причини.
Протипоказання та застереження
Перед початком лікування слід врахувати обмеження щодо застосування. Препарат не рекомендується при:
- підвищеній чутливості до будь-якого компонента;
- алергії на амідні місцевоанестезуючі засоби;
- дитячому віці.
З обережністю застосовують при тяжкій серцевій, нирковій або печінковій недостатності. Супозиторії не можна ковтати та потрібно уникати контакту з очима.
У період вагітності препарат не застосовують у першому триместрі. З четвертого місяця вагітності та під час годування груддю використання можливе з дотриманням рекомендованого дозування. Лікарський засіб не впливає або впливає незначно на здатність керувати транспортом.
Побічні реакції
Під час лікування можливі місцеві реакції. Найчастіше повідомлялося про:
- легке печіння у місці застосування;
- свербіж або висип;
- відчуття дискомфорту чи біль.
У дуже рідкісних випадках можливі анафілактичні реакції, набряк Квінке, бронхоспазм або набряк обличчя. Оскільки лідокаїн може абсорбуватися зі слизової оболонки, теоретично можливі прояви системної дії.
Передозування
«Прокто-Глівенол» інструкція не містить даних щодо передозування. Якщо препарат застосовується відповідно до схеми, передозування не очікується. При випадковому прийомі всередину необхідно швидко промити шлунок і звернутися до лікаря. Специфічний антидот до лідокаїну відсутній.
Ключові особливості препарату
Супозиторії (в побуті цю форму випуску часто називають свічки) «Прокто-Глівенол» застосовують для ректального введення та дозволені до безрецептурного відпуску. Самолікування може бути небезпечним, тому перед використанням необхідно проконсультуватися з лікарем.
Якщо ви плануєте купити «Прокто-Глівенол» супозиторії, варто ознайомитися з офіційною інструкцією виробника. Препарат представлений на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров'я» – apteka.net.ua, де також можна почитати на «Прокто-Глівенол» свічки відгуки людей.
FAQ – поширені запитання
Q: Скільки часу застосовують супозиторії?
A: Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Q: Чи можна застосовувати «Прокто-Глівенол» під час вагітності?
A: У першому триместрі вагітності препарат не застосовують. З четвертого місяця вагітності використання можливе за умови дотримання рекомендованого дозування та з урахуванням потенційного ризику для матері й дитини. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.
Q: Чи можна поєднувати супозиторії «Прокто-Глівенол» з іншими проктологічними засобами?
A: Спеціальні дослідження щодо одночасного застосування з іншими проктологічними засобами не проводилися. Через наявність лідокаїну слід з обережністю поєднувати препарат з іншими місцевими анестетиками або засобами, що можуть чинити подібну дію, та попередньо обговорити це з лікарем.
Q: Чи потрібно дотримуватися спеціальних рекомендацій під час лікування геморою препаратом «Прокто-Глівенол»?
A: Так. Під час лікування рекомендовано дотримуватися гігієни заднього проходу, підтримувати рухливий спосіб життя та збалансоване харчування для забезпечення випорожнень м’якої консистенції.
Q: Чи потрібен рецепт для придбання?
A: Препарат відпускається без рецепта.
Редакторська група
Створено:
18.09.2023
Оновлено
12.03.2026
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!
