Тест Цито Тест (Cito Test COVID-19-Ag) для виявлення антигенів коронавірусу для самоконтролю 1 шт, Фармаско
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
CITO TEST® COVID-19 Ag є швидким тестом для якісного виявлення антигенів коронавірусу SARS-CoV-2, в тому числі Альфа, Бета, Гама, Дельта, Лямбда, Омікрон штамів у мазках з носоглотки осіб з підозрою на коронавірусну інфекцію.
Для самоконтролю.
ВАЖЛИВО
Будь ласка, дотримуйтесь настанов інструкції із застосування для отримання вірного результату. Існує безліч причин отримання хибних результатів.
Після проведення тестування з отриманими результатами слід звернутися до лікаря. Остаточний діагноз повинен бути встановлений лікарем після проведених клінічних та додаткових лабораторних досліджень.
ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ
COVID-19 (Corona Virus Disease-2019) — це інфекційне захворювання з крапельним механізмом передачі, викликане коронавірусом SARS-CoV-2, що характеризується переважним ураженням верхніх дихальних шляхів та загальною інтоксикацією (у хворих з’являється лихоманка, кашель, утруднене дихання (задишка), біль в горлі, закладеність носа, нездужання, головний біль, біль у м’язах, втомлюваність, слабкість, втрату смаку та нюху), а також може призвести до розвитку атипової пневмонії, важкого гострого респіраторного синдрому, септичного шоку та навіть смерті.
Передача збудника відбувається від людини, інфікованої вірусом, головним чином, при вдиханні дрібних крапель, які виділяються інфікованим з носа або рота при кашлі, чханні або розмові. Саме тому необхідно триматися від хворої людини на відстані не менше 1,5 m (м). Ці краплі можуть осідати на оточуючих хворого предметах і поверхнях, наприклад столах, дверних ручках і сходових поручнях. В результаті цього оточуючі можуть заразитися COVID-19, доторкнувшись спочатку до цих предметів або поверхонь, а потім до очей, рота або носа. Тому важливо регулярно мити руки водою з милом або обробляти їх спиртовим антисептиком.
До інфекції сприйнятливі люди різного віку, особливо з ослабленим імунітетом. Люди віком понад 60 років, вагітні та особи, які мають хронічні хвороби, відносяться до груп ризику, оскільки у них розвиток несприятливих наслідків захворювання дуже високий. Ускладнення, що розвиваються внаслідок цієї хвороби, становлять серйозну загрозу здоров’ю і життю людини. Для того, щоб уникнути ускладнень, необхідно своєчасно діагностувати COVID-19 та звернутися до лікаря за допомогою.
Швидкі тести для виявлення антигенів SARS-CoV-2 застосовують з метою ранньої попередньої діагностики захворювання у осіб з підозрою на COVID-19. Як правило, антигени коронавірусу виявляють у зразках з верхніх дихальних шляхів в гостру фазу інфекції протягом 5-7 d (д)* після появи перших симптомів гострого респіраторного захворювання. Доцільність застосування швидких тестів для скринінгової діагностики коронавірусної інфекції описана у Настановах FDA, ВООЗ та у Стандартах медичної допомоги «КОРОНАВІРУСНА ХВОРОБА (COVID-19)» МОЗ України.1,2,3
КОМПЛЕКТНІСТЬ
Для каталожного номера ACOVAGCS11:
• Тест-касета – 1 шт. • Буфер у небулі – 1 шт.
• Тампон стерильний** - 1 шт.
• Пробірка для зразка з наконечником – 1 шт. • Інструкція – 1 шт.
Для каталожного номера ACOVAGCS31:
• Тест-касета – 1 шт. • Буфер у небулі – 1 шт.
• Тампон стерильний** - 1 шт.
• Пробірка для зразка з наконечником – 1 шт. • Рукавички медичні
нестерильні** - 1 пара
• Інструкція – 1 шт.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
• Для самоконтролю.
• Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
• Не вживати їжу, напої та не курити в місці проведення тестування.
• Не використовувати тест в разі пошкодження цілісності упаковки.
• Використовувати для тестування лише комплектуючі, які надані з тестом.
• Необхідно чітко дотримуватися процедури тестування та інтерпретації результату тесту. Для виконання тесту критичним є правильний забір зразків. Недотримання процедури може призвести до неточних результатів.
• Поводитись зі зразками слід як з потенційно інфікованим матеріалом. У разі забору зразка сторонньою особою їй слід одягти одноразові рукавички та захисну маску.
• Після використання тест та використані комплектуючі слід вкласти в поліетиленовий пакет та знищити в контейнер для відходів.
ПРИНЦИП МЕТОДУ
Швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу CITO TEST® COVID-19 Ag є якісним швидким аналізом з візуальним обліком результатів тестування. Під час тестування зразок вступає в реакцію з реагентами, які були заздалегідь нанесені та висушені на мембрані тесту. У випадку позитивного результату, якщо зразок містить антигени SARS-CoV-2, буде утворюватися кольорова тестова лінія. Наявність контрольної лінії служить підтвердженням достатньої кількості використаного зразка, заповнення капілярів мембрани та внутрішнім контролем якості реагентів.
Забір зразка
Інструкція з використання тампону.
1. Нахиліть голову назад приблизно на 45-70°.
2. Легким рухом введіть кінчик стерильного тампона у ніздрю та просувайте його по зовнішній стінці носа паралельно піднебінню приблизно на глибину 5 cm (см) для дорослих та 3 cm (см) для дітей доки не відчуєте опір дотику задньої стінки глотки.
3. Виконуйте обертальні рухи тампоном всередині протягом декількох s (с)*** для того, щоб тампон просякнув секретом.
4. Повільно обертаючи, дістаньте тампон з носової порожнини.
Підготовка зразка
5. Додайте весь буфер з небули у пробірку для зразку.
6. Вставте стерильний тампон у пробірку з буфером. Обертайте тампон приблизно протягом 10 s (с), одночасно притискаючи тампон до внутрішньої стінки пробірки.
7. Видаліть тампон, стискаючи стінки пробірки для того, щоб отримати максимальну кількість рідини з тампону.
8. Закрийте пробірку наконечником.
ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ
1. Приготуйте всі необхідні для тестування матеріали: годинник, тест-касету, пробірку з буфером та зразком. Доведіть їх до кімнатної температури протягом 30 min (хв).
2. Відкрийте запаяний пакет, дістаньте тест-касету з упаковки і використайте протягом 1 h (год). Найкращий результат можна отримати, якщо провести тестування одразу після відкриття упаковки.
3. Покладіть тест-касету на чисту та рівну поверхню.
4. Відкрутіть верхівку кришечки наконечника пробірки. Переверніть пробірку зі зразком та внесіть 3 краплі отриманої суміші у віконце касети, позначене літерою (S). Почніть відлік часу.
5. Облік результату проведіть через 15 min (хв). Не беріть до уваги результати тестування пізніше, ніж через 20 min (хв).
ОБЛІК РЕЗУЛЬТАТУ
ПОЗИТИВНИЙ: з'являються дві кольорові лінії. Одна кольорова лінія повинна з'явитися в контрольній зоні (C), а
інша – в тестовій (T). Позитивний результат вказує на наявність антигенів коронавірусу у зразку.
ПРИМІТКА: інтенсивність забарвлення ліній в тестовій зоні може змінюватися в залежності від концентрації антигенів коронавірусу у зразку. Тому поява кольорової лінії будь-якої інтенсивності в тестовій зоні повинна розглядатися як позитивний результат.
НЕГАТИВНИЙ: одна кольорова лінія з'являється в контрольній зоні (C). Лінія в тестовій зоні відсутня.
НЕДІЙСНИЙ: контрольна лінія не з′являється. Причиною може бути недостатня кількість досліджуваного зразка, недотримання процедури тестування, термінів придатності та умов зберігання швидких тестів. При отриманні недійсного результату тестування необхідно повторити дослідження з використанням іншої тест-касети.
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ
Тест оснащений внутрішнім контролем якості (утворення кольорової контрольної (С) лінії). Поява контрольної лінії свідчить про достатній об’єм використаного зразка та дотримання процедури тестування.
ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чутливість та специфічність CITO TEST® COVID-19 Ag визначені у клінічних дослідженнях і становлять: чутливість 97,7% та специфічність 99,0%.
І ТРАНСПОРТУВАННЯ
Тест можна зберігати і транспортувати при температурі 2-30°C. Тест зберігає стабільність до моменту закінчення терміну придатності, що вказаний на запаяному пакеті. Тест повинен знаходитись у запаяному пакеті аж до моменту використання. Не заморожувати. Не використовувати після закінчення терміну придатності. Термін придатності тесту становить 24 місяці.
ОБМЕЖЕННЯ
1. Швидкий тест CITO TEST® COVID-19 Ag необхідно використовувати тільки для виявлення антигенів вірусу SARS-CoV-2 у мазках з носоглотки осіб з підозрою на коронавірусну інфекцію. За допомогою тесту не можна визначити ні кількісний вміст, ні ступінь підвищення концентрації антигенів вірусу SARS-CoV-2 у зразку.
2. Позитивний результат тесту вказує лише на наявність антигенів SARS-CoV-2 у зразку і не повинен бути єдиним критерієм для постановки діагнозу коронавірусної інфекції. Після тестування з отриманими результатами слід звернутися до лікаря. Остаточний діагноз повинен бути встановлений лікарем після проведених клінічних та додаткових лабораторних досліджень.
3. У разі, коли результат тесту негативний, а симптоми COVID-19 присутні, рекомендується повторити тестування через декілька днів або провести тестування методом ПЛР.
4. Негативний результат тестування не виключає інфікування коронавірусом, особливо контактних осіб. Слід розглянути можливість подальшого тестування методом ПЛР.
5. Негативний результат тестування можливий у випадку наявності у зразку антигенів коронавірусу у концентрації, нижчій за межу виявлення тесту.
6. Надлишок крові або слизу у зразку може призвести до отримання хибних результатів.
* d – доба
** назва виробу може відрізнятися, дивись маркування цього
виробу
***s – секунда
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
CITO TEST® COVID-19 Ag є швидким тестом для якісного виявлення антигенів коронавірусу SARS-CoV-2, в тому числі Альфа, Бета, Гама, Дельта, Лямбда, Омікрон штамів у мазках з носоглотки осіб з підозрою на коронавірусну інфекцію.
Для самоконтролю.
ВАЖЛИВО
Будь ласка, дотримуйтесь настанов інструкції із застосування для отримання вірного результату. Існує безліч причин отримання хибних результатів.
Після проведення тестування з отриманими результатами слід звернутися до лікаря. Остаточний діагноз повинен бути встановлений лікарем після проведених клінічних та додаткових лабораторних досліджень.
ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ
COVID-19 (Corona Virus Disease-2019) — це інфекційне захворювання з крапельним механізмом передачі, викликане коронавірусом SARS-CoV-2, що характеризується переважним ураженням верхніх дихальних шляхів та загальною інтоксикацією (у хворих з’являється лихоманка, кашель, утруднене дихання (задишка), біль в горлі, закладеність носа, нездужання, головний біль, біль у м’язах, втомлюваність, слабкість, втрату смаку та нюху), а також може призвести до розвитку атипової пневмонії, важкого гострого респіраторного синдрому, септичного шоку та навіть смерті.
Передача збудника відбувається від людини, інфікованої вірусом, головним чином, при вдиханні дрібних крапель, які виділяються інфікованим з носа або рота при кашлі, чханні або розмові. Саме тому необхідно триматися від хворої людини на відстані не менше 1,5 m (м). Ці краплі можуть осідати на оточуючих хворого предметах і поверхнях, наприклад столах, дверних ручках і сходових поручнях. В результаті цього оточуючі можуть заразитися COVID-19, доторкнувшись спочатку до цих предметів або поверхонь, а потім до очей, рота або носа. Тому важливо регулярно мити руки водою з милом або обробляти їх спиртовим антисептиком.
До інфекції сприйнятливі люди різного віку, особливо з ослабленим імунітетом. Люди віком понад 60 років, вагітні та особи, які мають хронічні хвороби, відносяться до груп ризику, оскільки у них розвиток несприятливих наслідків захворювання дуже високий. Ускладнення, що розвиваються внаслідок цієї хвороби, становлять серйозну загрозу здоров’ю і життю людини. Для того, щоб уникнути ускладнень, необхідно своєчасно діагностувати COVID-19 та звернутися до лікаря за допомогою.
Швидкі тести для виявлення антигенів SARS-CoV-2 застосовують з метою ранньої попередньої діагностики захворювання у осіб з підозрою на COVID-19. Як правило, антигени коронавірусу виявляють у зразках з верхніх дихальних шляхів в гостру фазу інфекції протягом 5-7 d (д)* після появи перших симптомів гострого респіраторного захворювання. Доцільність застосування швидких тестів для скринінгової діагностики коронавірусної інфекції описана у Настановах FDA, ВООЗ та у Стандартах медичної допомоги «КОРОНАВІРУСНА ХВОРОБА (COVID-19)» МОЗ України.1,2,3
КОМПЛЕКТНІСТЬ
Для каталожного номера ACOVAGCS11:
• Тест-касета – 1 шт. • Буфер у небулі – 1 шт.
• Тампон стерильний** - 1 шт.
• Пробірка для зразка з наконечником – 1 шт. • Інструкція – 1 шт.
Для каталожного номера ACOVAGCS31:
• Тест-касета – 1 шт. • Буфер у небулі – 1 шт.
• Тампон стерильний** - 1 шт.
• Пробірка для зразка з наконечником – 1 шт. • Рукавички медичні
нестерильні** - 1 пара
• Інструкція – 1 шт.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
• Для самоконтролю.
• Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
• Не вживати їжу, напої та не курити в місці проведення тестування.
• Не використовувати тест в разі пошкодження цілісності упаковки.
• Використовувати для тестування лише комплектуючі, які надані з тестом.
• Необхідно чітко дотримуватися процедури тестування та інтерпретації результату тесту. Для виконання тесту критичним є правильний забір зразків. Недотримання процедури може призвести до неточних результатів.
• Поводитись зі зразками слід як з потенційно інфікованим матеріалом. У разі забору зразка сторонньою особою їй слід одягти одноразові рукавички та захисну маску.
• Після використання тест та використані комплектуючі слід вкласти в поліетиленовий пакет та знищити в контейнер для відходів.
ПРИНЦИП МЕТОДУ
Швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу CITO TEST® COVID-19 Ag є якісним швидким аналізом з візуальним обліком результатів тестування. Під час тестування зразок вступає в реакцію з реагентами, які були заздалегідь нанесені та висушені на мембрані тесту. У випадку позитивного результату, якщо зразок містить антигени SARS-CoV-2, буде утворюватися кольорова тестова лінія. Наявність контрольної лінії служить підтвердженням достатньої кількості використаного зразка, заповнення капілярів мембрани та внутрішнім контролем якості реагентів.
Забір зразка
Інструкція з використання тампону.
1. Нахиліть голову назад приблизно на 45-70°.
2. Легким рухом введіть кінчик стерильного тампона у ніздрю та просувайте його по зовнішній стінці носа паралельно піднебінню приблизно на глибину 5 cm (см) для дорослих та 3 cm (см) для дітей доки не відчуєте опір дотику задньої стінки глотки.
3. Виконуйте обертальні рухи тампоном всередині протягом декількох s (с)*** для того, щоб тампон просякнув секретом.
4. Повільно обертаючи, дістаньте тампон з носової порожнини.
Підготовка зразка
5. Додайте весь буфер з небули у пробірку для зразку.
6. Вставте стерильний тампон у пробірку з буфером. Обертайте тампон приблизно протягом 10 s (с), одночасно притискаючи тампон до внутрішньої стінки пробірки.
7. Видаліть тампон, стискаючи стінки пробірки для того, щоб отримати максимальну кількість рідини з тампону.
8. Закрийте пробірку наконечником.
ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ
1. Приготуйте всі необхідні для тестування матеріали: годинник, тест-касету, пробірку з буфером та зразком. Доведіть їх до кімнатної температури протягом 30 min (хв).
2. Відкрийте запаяний пакет, дістаньте тест-касету з упаковки і використайте протягом 1 h (год). Найкращий результат можна отримати, якщо провести тестування одразу після відкриття упаковки.
3. Покладіть тест-касету на чисту та рівну поверхню.
4. Відкрутіть верхівку кришечки наконечника пробірки. Переверніть пробірку зі зразком та внесіть 3 краплі отриманої суміші у віконце касети, позначене літерою (S). Почніть відлік часу.
5. Облік результату проведіть через 15 min (хв). Не беріть до уваги результати тестування пізніше, ніж через 20 min (хв).
ОБЛІК РЕЗУЛЬТАТУ
ПОЗИТИВНИЙ: з'являються дві кольорові лінії. Одна кольорова лінія повинна з'явитися в контрольній зоні (C), а
інша – в тестовій (T). Позитивний результат вказує на наявність антигенів коронавірусу у зразку.
ПРИМІТКА: інтенсивність забарвлення ліній в тестовій зоні може змінюватися в залежності від концентрації антигенів коронавірусу у зразку. Тому поява кольорової лінії будь-якої інтенсивності в тестовій зоні повинна розглядатися як позитивний результат.
НЕГАТИВНИЙ: одна кольорова лінія з'являється в контрольній зоні (C). Лінія в тестовій зоні відсутня.
НЕДІЙСНИЙ: контрольна лінія не з′являється. Причиною може бути недостатня кількість досліджуваного зразка, недотримання процедури тестування, термінів придатності та умов зберігання швидких тестів. При отриманні недійсного результату тестування необхідно повторити дослідження з використанням іншої тест-касети.
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ
Тест оснащений внутрішнім контролем якості (утворення кольорової контрольної (С) лінії). Поява контрольної лінії свідчить про достатній об’єм використаного зразка та дотримання процедури тестування.
ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чутливість та специфічність CITO TEST® COVID-19 Ag визначені у клінічних дослідженнях і становлять: чутливість 97,7% та специфічність 99,0%.
І ТРАНСПОРТУВАННЯ
Тест можна зберігати і транспортувати при температурі 2-30°C. Тест зберігає стабільність до моменту закінчення терміну придатності, що вказаний на запаяному пакеті. Тест повинен знаходитись у запаяному пакеті аж до моменту використання. Не заморожувати. Не використовувати після закінчення терміну придатності. Термін придатності тесту становить 24 місяці.
ОБМЕЖЕННЯ
1. Швидкий тест CITO TEST® COVID-19 Ag необхідно використовувати тільки для виявлення антигенів вірусу SARS-CoV-2 у мазках з носоглотки осіб з підозрою на коронавірусну інфекцію. За допомогою тесту не можна визначити ні кількісний вміст, ні ступінь підвищення концентрації антигенів вірусу SARS-CoV-2 у зразку.
2. Позитивний результат тесту вказує лише на наявність антигенів SARS-CoV-2 у зразку і не повинен бути єдиним критерієм для постановки діагнозу коронавірусної інфекції. Після тестування з отриманими результатами слід звернутися до лікаря. Остаточний діагноз повинен бути встановлений лікарем після проведених клінічних та додаткових лабораторних досліджень.
3. У разі, коли результат тесту негативний, а симптоми COVID-19 присутні, рекомендується повторити тестування через декілька днів або провести тестування методом ПЛР.
4. Негативний результат тестування не виключає інфікування коронавірусом, особливо контактних осіб. Слід розглянути можливість подальшого тестування методом ПЛР.
5. Негативний результат тестування можливий у випадку наявності у зразку антигенів коронавірусу у концентрації, нижчій за межу виявлення тесту.
6. Надлишок крові або слизу у зразку може призвести до отримання хибних результатів.
* d – доба
** назва виробу може відрізнятися, дивись маркування цього
виробу
***s – секунда
Швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу
CITO TEST® COVID-19 Ag
ІНСТРУКЦІЯ
Каталожні номери: ACOVAGCS11, ACOVAGCS31.
ЗАСТОСУВАННЯCITO TEST® COVID-19 Ag є швидким тестом для якісного виявлення антигенів коронавірусу SARS-CoV-2, в тому числі Альфа, Бета, Гама, Дельта, Лямбда, Омікрон штамів у мазках з носоглотки осіб з підозрою на коронавірусну інфекцію.
Для самоконтролю.
ВАЖЛИВО
Будь ласка, дотримуйтесь настанов інструкції із застосування для отримання вірного результату. Існує безліч причин отримання хибних результатів.
Після проведення тестування з отриманими результатами слід звернутися до лікаря. Остаточний діагноз повинен бути встановлений лікарем після проведених клінічних та додаткових лабораторних досліджень.
ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ
COVID-19 (Corona Virus Disease-2019) — це інфекційне захворювання з крапельним механізмом передачі, викликане коронавірусом SARS-CoV-2, що характеризується переважним ураженням верхніх дихальних шляхів та загальною інтоксикацією (у хворих з’являється лихоманка, кашель, утруднене дихання (задишка), біль в горлі, закладеність носа, нездужання, головний біль, біль у м’язах, втомлюваність, слабкість, втрату смаку та нюху), а також може призвести до розвитку атипової пневмонії, важкого гострого респіраторного синдрому, септичного шоку та навіть смерті.
Передача збудника відбувається від людини, інфікованої вірусом, головним чином, при вдиханні дрібних крапель, які виділяються інфікованим з носа або рота при кашлі, чханні або розмові. Саме тому необхідно триматися від хворої людини на відстані не менше 1,5 m (м). Ці краплі можуть осідати на оточуючих хворого предметах і поверхнях, наприклад столах, дверних ручках і сходових поручнях. В результаті цього оточуючі можуть заразитися COVID-19, доторкнувшись спочатку до цих предметів або поверхонь, а потім до очей, рота або носа. Тому важливо регулярно мити руки водою з милом або обробляти їх спиртовим антисептиком.
До інфекції сприйнятливі люди різного віку, особливо з ослабленим імунітетом. Люди віком понад 60 років, вагітні та особи, які мають хронічні хвороби, відносяться до груп ризику, оскільки у них розвиток несприятливих наслідків захворювання дуже високий. Ускладнення, що розвиваються внаслідок цієї хвороби, становлять серйозну загрозу здоров’ю і життю людини. Для того, щоб уникнути ускладнень, необхідно своєчасно діагностувати COVID-19 та звернутися до лікаря за допомогою.
Швидкі тести для виявлення антигенів SARS-CoV-2 застосовують з метою ранньої попередньої діагностики захворювання у осіб з підозрою на COVID-19. Як правило, антигени коронавірусу виявляють у зразках з верхніх дихальних шляхів в гостру фазу інфекції протягом 5-7 d (д)* після появи перших симптомів гострого респіраторного захворювання. Доцільність застосування швидких тестів для скринінгової діагностики коронавірусної інфекції описана у Настановах FDA, ВООЗ та у Стандартах медичної допомоги «КОРОНАВІРУСНА ХВОРОБА (COVID-19)» МОЗ України.1,2,3
КОМПЛЕКТНІСТЬ
Для каталожного номера ACOVAGCS11:
• Тест-касета – 1 шт. • Буфер у небулі – 1 шт.
• Тампон стерильний** - 1 шт.
• Пробірка для зразка з наконечником – 1 шт. • Інструкція – 1 шт.
Для каталожного номера ACOVAGCS31:
• Тест-касета – 1 шт. • Буфер у небулі – 1 шт.
• Тампон стерильний** - 1 шт.
• Пробірка для зразка з наконечником – 1 шт. • Рукавички медичні
нестерильні** - 1 пара
• Інструкція – 1 шт.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ• Для самоконтролю.
• Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
• Не вживати їжу, напої та не курити в місці проведення тестування.
• Не використовувати тест в разі пошкодження цілісності упаковки.
• Використовувати для тестування лише комплектуючі, які надані з тестом.
• Необхідно чітко дотримуватися процедури тестування та інтерпретації результату тесту. Для виконання тесту критичним є правильний забір зразків. Недотримання процедури може призвести до неточних результатів.
• Поводитись зі зразками слід як з потенційно інфікованим матеріалом. У разі забору зразка сторонньою особою їй слід одягти одноразові рукавички та захисну маску.
• Після використання тест та використані комплектуючі слід вкласти в поліетиленовий пакет та знищити в контейнер для відходів.
ПРИНЦИП МЕТОДУ
Швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу CITO TEST® COVID-19 Ag є якісним швидким аналізом з візуальним обліком результатів тестування. Під час тестування зразок вступає в реакцію з реагентами, які були заздалегідь нанесені та висушені на мембрані тесту. У випадку позитивного результату, якщо зразок містить антигени SARS-CoV-2, буде утворюватися кольорова тестова лінія. Наявність контрольної лінії служить підтвердженням достатньої кількості використаного зразка, заповнення капілярів мембрани та внутрішнім контролем якості реагентів.
СПОСІБ ВИКОРИСТАННЯЗабір зразка
Інструкція з використання тампону.
1. Нахиліть голову назад приблизно на 45-70°.
2. Легким рухом введіть кінчик стерильного тампона у ніздрю та просувайте його по зовнішній стінці носа паралельно піднебінню приблизно на глибину 5 cm (см) для дорослих та 3 cm (см) для дітей доки не відчуєте опір дотику задньої стінки глотки.
3. Виконуйте обертальні рухи тампоном всередині протягом декількох s (с)*** для того, щоб тампон просякнув секретом.
4. Повільно обертаючи, дістаньте тампон з носової порожнини.
Підготовка зразка
5. Додайте весь буфер з небули у пробірку для зразку.
6. Вставте стерильний тампон у пробірку з буфером. Обертайте тампон приблизно протягом 10 s (с), одночасно притискаючи тампон до внутрішньої стінки пробірки.
7. Видаліть тампон, стискаючи стінки пробірки для того, щоб отримати максимальну кількість рідини з тампону.
8. Закрийте пробірку наконечником.
ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ
1. Приготуйте всі необхідні для тестування матеріали: годинник, тест-касету, пробірку з буфером та зразком. Доведіть їх до кімнатної температури протягом 30 min (хв).
2. Відкрийте запаяний пакет, дістаньте тест-касету з упаковки і використайте протягом 1 h (год). Найкращий результат можна отримати, якщо провести тестування одразу після відкриття упаковки.
3. Покладіть тест-касету на чисту та рівну поверхню.
4. Відкрутіть верхівку кришечки наконечника пробірки. Переверніть пробірку зі зразком та внесіть 3 краплі отриманої суміші у віконце касети, позначене літерою (S). Почніть відлік часу.
5. Облік результату проведіть через 15 min (хв). Не беріть до уваги результати тестування пізніше, ніж через 20 min (хв).
ОБЛІК РЕЗУЛЬТАТУ
ПОЗИТИВНИЙ: з'являються дві кольорові лінії. Одна кольорова лінія повинна з'явитися в контрольній зоні (C), а
інша – в тестовій (T). Позитивний результат вказує на наявність антигенів коронавірусу у зразку.
ПРИМІТКА: інтенсивність забарвлення ліній в тестовій зоні може змінюватися в залежності від концентрації антигенів коронавірусу у зразку. Тому поява кольорової лінії будь-якої інтенсивності в тестовій зоні повинна розглядатися як позитивний результат.
НЕГАТИВНИЙ: одна кольорова лінія з'являється в контрольній зоні (C). Лінія в тестовій зоні відсутня.
НЕДІЙСНИЙ: контрольна лінія не з′являється. Причиною може бути недостатня кількість досліджуваного зразка, недотримання процедури тестування, термінів придатності та умов зберігання швидких тестів. При отриманні недійсного результату тестування необхідно повторити дослідження з використанням іншої тест-касети.
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ
Тест оснащений внутрішнім контролем якості (утворення кольорової контрольної (С) лінії). Поява контрольної лінії свідчить про достатній об’єм використаного зразка та дотримання процедури тестування.
ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чутливість та специфічність CITO TEST® COVID-19 Ag визначені у клінічних дослідженнях і становлять: чутливість 97,7% та специфічність 99,0%.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ І ТРАНСПОРТУВАННЯТест можна зберігати і транспортувати при температурі 2-30°C. Тест зберігає стабільність до моменту закінчення терміну придатності, що вказаний на запаяному пакеті. Тест повинен знаходитись у запаяному пакеті аж до моменту використання. Не заморожувати. Не використовувати після закінчення терміну придатності. Термін придатності тесту становить 24 місяці.
ОБМЕЖЕННЯ
1. Швидкий тест CITO TEST® COVID-19 Ag необхідно використовувати тільки для виявлення антигенів вірусу SARS-CoV-2 у мазках з носоглотки осіб з підозрою на коронавірусну інфекцію. За допомогою тесту не можна визначити ні кількісний вміст, ні ступінь підвищення концентрації антигенів вірусу SARS-CoV-2 у зразку.
2. Позитивний результат тесту вказує лише на наявність антигенів SARS-CoV-2 у зразку і не повинен бути єдиним критерієм для постановки діагнозу коронавірусної інфекції. Після тестування з отриманими результатами слід звернутися до лікаря. Остаточний діагноз повинен бути встановлений лікарем після проведених клінічних та додаткових лабораторних досліджень.
3. У разі, коли результат тесту негативний, а симптоми COVID-19 присутні, рекомендується повторити тестування через декілька днів або провести тестування методом ПЛР.
4. Негативний результат тестування не виключає інфікування коронавірусом, особливо контактних осіб. Слід розглянути можливість подальшого тестування методом ПЛР.
5. Негативний результат тестування можливий у випадку наявності у зразку антигенів коронавірусу у концентрації, нижчій за межу виявлення тесту.
6. Надлишок крові або слизу у зразку може призвести до отримання хибних результатів.
* d – доба
** назва виробу може відрізнятися, дивись маркування цього
виробу
***s – секунда
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
«CITO TEST® COVID-19-Ag» – це швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу SARS-CoV-2, призначений для самоконтролю. Він дозволяє виявити інфекцію на ранніх стадіях при появі перших симптомів COVID-19. Тест випускається у формі набору для самостійного використання і доступний без рецепта від лікаря.
Показання до застосування
Тест використовується для швидкого та якісного виявлення антигенів коронавірусу SARS-CoV-2 у мазках з носоглотки. Він призначений для попередньої діагностики COVID-19 у осіб з підозрою на інфекцію, особливо на ранніх стадіях захворювання.
Застереження
Тест призначений для самоконтролю. Не використовуйте його після закінчення терміну придатності або якщо упаковка пошкоджена. Під час проведення тестування уникайте вживання їжі, напоїв та куріння. Використовуйте лише ті комплектуючі, що надані разом із тестом. Дуже важливо точно дотримуватися інструкцій щодо забору зразка та процедури тестування, оскільки від цього залежить точність результатів. Зразки слід обробляти як потенційно інфікований матеріал. Якщо зразок бере інша особа, вона повинна використовувати одноразові рукавички та захисну маску. Після тестування всі використані матеріали слід помістити в поліетиленовий пакет та утилізувати у контейнер для відходів.
Можливі хибні результати
Під час тестування можливі хибно-позитивні або хибно-негативні результати через неправильне проведення процедури або використання тесту після закінчення терміну придатності.
Спосіб застосування
Спосіб застосування:
- Забір зразка: нахиліть голову назад на 45-70°. Введіть стерильний тампон у ніздрю на глибину 5 см. для дорослих або 3 см. для дітей, обережно просуваючи по стінці носа. обертайте тампон всередині протягом кількох секунд, потім обережно витягніть.
- Підготовка зразка: вставте тампон у пробірку з буфером, обертайте його протягом 10 секунд, притискаючи до стінки пробірки. Видаліть тампон, стискаючи стінки пробірки для максимального вилучення рідини, після чого закрийте пробірку кришкою.
- Тестування: відкрийте упаковку з тест-касетою, внесіть 3 краплі суміші з пробірки у віконце тест-касети (S). Облік результату проведіть через 15 хвилин, але не пізніше 20 хвилин після початку тестування.
Облік результату
- позитивний: поява двох кольорових ліній – одна в контрольній зоні (C), інша в тестовій зоні (T) – свідчить про наявність антигенів коронавірусу;
- негативний: лише одна кольорова лінія в контрольній зоні (C), без лінії в тестовій зоні (T);
- недійсний: відсутність лінії в контрольній зоні (C) означає, що тест слід повторити;
- контроль якості: поява лінії в контрольній зоні (C) підтверджує правильність процедури та достатню кількість зразка.
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати тест слід при температурі від 2 до 30°C, не допускаючи заморожування. Термін придатності тесту – 24 місяці. а місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності препарату становить 24 місяці. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Тест слід зберігати в недоступному для дітей та домашніх улюбленців місці!
Ця інформація є стислим викладом електронної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед застосуванням «CITO TEST® COVID-19-Ag» обов'язково необхідно проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з офіційною інструкцією від виробника, що додається до упаковки. Даний тест можна придбати за приємною ціною в мережі аптек «Бажаємо здоров'я».
Пам’ятайте, що самолікування може шкодити здоров’ю.
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!