Аналоги Меновазан мазь туба 40 г
Код товару
112431
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 12 років
Вагітним
За призначенням лікаря
Годуючим
За призначенням лікаря
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Заборонено
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
туба
Код АТС
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/5829/02/01
Інструкція для Меновазан мазь туба 40 г
Роздрукувати
Лікарська форма
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група
Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X.
Фармакотерапевтична група. Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Показання.
Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Діти
Не застосовувати дітям до 12 років.
Діти.
Не застосовувати дітям до 12 років.
Передозування
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Передозування.
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 40 г у тубі в пачці.
Упаковка.
По 40 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5.
для медичного застосування лікарського засобу
(MENOVASAN)
Виробник.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Склад
діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
Склад:
діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Меновазан мазь туба 40 г
Роздрукувати
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
Лікарська форма
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група
Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X.
Фармакотерапевтична група. Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Показання.
Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Діти
Не застосовувати дітям до 12 років.
Діти.
Не застосовувати дітям до 12 років.
Передозування
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Передозування.
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 40 г у тубі в пачці.
Упаковка.
По 40 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5.
для медичного застосування лікарського засобу
(MENOVASAN)
Виробник.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Склад
діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
Склад:
діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МЕНОВАЗАН
(MENOVASAN)
Склад:діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група. Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Показання.Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Протипоказання.Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими місцеводіючими засобами (посилюють ефекти препаратів з місцевоанестезуючою дією). Компоненти препарату (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Спосіб застосування та дози.Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Діти.Не застосовувати дітям до 12 років.
Передозування.При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Термін придатності.3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.По 40 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник.ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МЕНОВАЗАН
(MENOVASAN)
Склад:
діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група. Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими місцеводіючими засобами (посилюють ефекти препаратів з місцевоанестезуючою дією). Компоненти препарату (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Діти.
Не застосовувати дітям до 12 років.
Передозування.
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 40 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!