Стоптусин-Тева таблетки №20, Тева Оперейшнз Поланд
Код товару
372795
Loading ...
Оплата
Опис
- Готівкою при отриманні
- Картою на сайті
Гарантія
Опис
Мережа аптек «Бажаємо здоров'я» співпрацює лише з перевіреними постачальниками. Препарати, які надходять в наші аптеки проходять усі відповідні етапи реалізації лікарських засобів. Більше інформації.
Повернення
Опис
Лікарські препарати та засоби, предмети сангігієни та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають. Більше інформації.
Особливості застосування
Дорослим
Дозволено
Дітям
З 12 років
Вагітним
За призначенням лікаря
Годуючим
Заборонено
Алергікам
З обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
З обережністю
Характеристики
Категорія
Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
Умови відпуску
Виробник
Країна виробництва
Спосіб введення
Первинна упаковка
блістер
Кількість в упаковці
20
Температура зберігання
до 25°C
Реєстрація
UA/2447/03/01
Інструкція для Стоптусин-Тева таблетки №20
Роздрукувати
Склад
діюча речовина: бутамірату цитрат, гвайфенезин;
1 таблетка містить: бутамірату цитрату 4 мг, гвайфенезину 100 мг;
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, гліцерол дибегенат, магнію стеарат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, білого кольору з лінією розлому з одного боку.
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби і експекторанти. Код АТX R05F B02.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Комбінований препарат, що чинить протикашльову, муколітичну та відхаркувальну дію. Бутамірату цитрат належить до неопіоїдних протикашльових речовин периферичної дії. Він проявляє місцевий анестезуючий ефект на нервові закінчення, що передають висхідні сигнали подразнення від респіраторного тракту. На відміну від опіоїдних протикашльових речовин, не виявляє центрального гальмівного ефекту, не пригнічує дихальний центр, не спричиняє залежності.
Протикашльова дія бутамірату цитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину. Гвайфенезин має секретолітичні (за рахунок безпосереднього підсилення секреції бронхіальних залоз та стимуляції елімінації кислих глікопротеїнів з ацинарних клітин) та секретомоторні властивості (знижує в'язкість мокротиння та полегшує евакуацію слизу і його відкашлювання).
Фармакокінетика.
Бутамірату цитрат швидко і повністю абсорбується, 98 % його зв'язується з плазматичними протеїнами. Метаболізується з утворенням двох метаболітів, які також чинять протикашльову дію. 90 % метаболітів виводяться нирками, і тільки невелика їх частина виділяється з калом. Біологічний період напіврозпаду становить приблизно 6 годин.
Гвайфенезин після перорального застосування швидко і легко абсорбується з травної системи. Незначна кількість зв'язується з білками плазми крові. Виводиться нирками, головним чином у формі метаболітів, незначна частина – у незміненому стані. Біологічний період напіврозпаду становить 1 годину.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Сухий подразливий нападоподібний кашель різного походження.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, міастенія гравіс, І триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Стоптусин‑Тева не слід застосовувати дітям віком до 12 років.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Оскільки бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, потрібно уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, бо це може призводити до застою слизу у дихальних шляхах, що збільшує ризик бронхоспазму та інфікування дихальних шляхів.
Літій та магній посилюють ефект гвайфенезину.
Гвайфенезин посилює знеболювальний ефект парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти, посилює супресивний вплив алкоголю, заспокійливих, снодійних засобів, загальних анестетиків на центральну нервову систему, а також посилює дію міорелаксантів. Центральна нервова дія міорелаксантів може підвищувати небажані ефекти гвайфенезину, особливо м'язову слабкість.
Вплив на результати лабораторних аналізів
Гвайфенезин може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксііндолоцтову кислоту (фотометричний метод із використанням нітрозонафтолу як реагенту) та ванілмигдалеву кислоту в сечі. Враховуючи це, лікування препаратом Стоптусин-Тева необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення цих аналізів.
Особливості застосування
Під час лікування пацієнтам необхідно утримуватися від вживання алкогольних напоїв.
Стоптусин-Тева не слід застосовувати пацієнтам із продуктивним кашлем та/або стійким або хронічним кашлем, пов'язаним із палінням, астмою, хронічним бронхітом або емфіземою.
З обережністю застосовувати препарат при астмі, туберкульозі, пневмоконіозі.
Якщо кашель не проходить або посилюється, лікування необхідно переглянути.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Контрольованих досліджень за участю вагітних жінок або досліджень на тваринах не проводилося.
Повідомляли про підвищення випадків пахової грижі у новонароджених при застосуванні гвайфенезину у І триместрі вагітності. Тому препарат протипоказаний у І триместрі вагітності.
Застосування
препарату у ІІ, ІІІ триместрах вагітності можливе тільки при ретельному розгляді співвідношення користь/ризик.
Годування груддю
Невідомо, чи проникає бутамірату цитрат або гвайфенезин у грудне молоко. Досвід застосування матерям, які годують груддю, обмежений, тому ризик несприятливих ефектів у немовлят не може бути виключений. Рекомендується припинити годування груддю на період застосування цього лікарського засобу.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб може негативно впливати на діяльність, що вимагає підвищеної уваги (керування автомобілем, експлуатація машин і робота на висоті), у зв'язку з можливістю виникнення сонливості, запаморочення.
Спосіб застосування та дози
Дотримуватися дозування залежно від маси тіла пацієнта:
до 50 кг - по ½ таблетки 4 рази на добу;
50-70 кг - по 1 таблетці 3 рази на добу;
70-90 кг - по 1 та ½ таблетки 3 рази на добу;
від 90 кг - по 2 таблетки 3 рази на добу.
Інтервал між окремими прийомами має становити 4-6 годин. Таблетку можна розділити навпіл.
Препарат рекомендується застосовувати після прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини (вода, чай, сік).
Діти
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 12 років відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені у розділі «Спосіб застосування та дози»).
Передозування
При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину: сонливість, слабкість у м'язах, нудота, блювання, діарея, запаморочення, артеріальна гіпотензія. Можливий рентгенонегативний уролітіаз.
Специфічного антидоту не існує.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримання функцій серцево-судинної та дихальної системи, функції нирок і зберігання електролітної рівноваги.
Побічні реакції
Побічні реакції.
При дотриманні рекомендованого дозування пацієнти переносять препарат добре. Побічні ефекти зазвичай зникають після зниження дози.
З боку метаболізму та харчування: анорексія.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість.
З боку дихальної системи: утруднене дихання.
З боку органів слуху та лабіринту: запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: відчуття дискомфорту у травній системі, нудота, біль у животі, блювання, діарея. Якщо виникли неприємні відчуття у шлунку або інші незвичні ефекти, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, шкірні висипи, свербіж, кропив'янка, екзантема.
З боку сечовидільної системи: уролітіаз.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
и. Тева Чех Індастріз с.р.о.
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд.
Місцезнаходження виробників та адреси місця провадження їх діяльності.
Вул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чеська Республіка.
Вул. Могильська 80, 31-546 Краків, Польща.
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА»
Ідентифікаційний код юридичної особи: 34770471
Україна, 02152, місто Київ, проспект Павла Тичини, 1-В, поверх 9,
Телефон: 0-800-502-284
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Даний сертифікат має інформаційний характер. Під кожну серію препарату видається окремий сертифікат, який матиме окремі реквізити.
Інструкція для Стоптусин-Тева таблетки №20
Роздрукувати
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Показання
Протипоказання
Взаємодія
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Склад
діюча речовина: бутамірату цитрат, гвайфенезин;
1 таблетка містить: бутамірату цитрату 4 мг, гвайфенезину 100 мг;
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, гліцерол дибегенат, магнію стеарат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, білого кольору з лінією розлому з одного боку.
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби і експекторанти. Код АТX R05F B02.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Комбінований препарат, що чинить протикашльову, муколітичну та відхаркувальну дію. Бутамірату цитрат належить до неопіоїдних протикашльових речовин периферичної дії. Він проявляє місцевий анестезуючий ефект на нервові закінчення, що передають висхідні сигнали подразнення від респіраторного тракту. На відміну від опіоїдних протикашльових речовин, не виявляє центрального гальмівного ефекту, не пригнічує дихальний центр, не спричиняє залежності.
Протикашльова дія бутамірату цитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину. Гвайфенезин має секретолітичні (за рахунок безпосереднього підсилення секреції бронхіальних залоз та стимуляції елімінації кислих глікопротеїнів з ацинарних клітин) та секретомоторні властивості (знижує в'язкість мокротиння та полегшує евакуацію слизу і його відкашлювання).
Фармакокінетика.
Бутамірату цитрат швидко і повністю абсорбується, 98 % його зв'язується з плазматичними протеїнами. Метаболізується з утворенням двох метаболітів, які також чинять протикашльову дію. 90 % метаболітів виводяться нирками, і тільки невелика їх частина виділяється з калом. Біологічний період напіврозпаду становить приблизно 6 годин.
Гвайфенезин після перорального застосування швидко і легко абсорбується з травної системи. Незначна кількість зв'язується з білками плазми крові. Виводиться нирками, головним чином у формі метаболітів, незначна частина – у незміненому стані. Біологічний період напіврозпаду становить 1 годину.
Клінічні характеристики.
Показання
Показання.
Сухий подразливий нападоподібний кашель різного походження.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, міастенія гравіс, І триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Стоптусин‑Тева не слід застосовувати дітям віком до 12 років.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Оскільки бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, потрібно уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, бо це може призводити до застою слизу у дихальних шляхах, що збільшує ризик бронхоспазму та інфікування дихальних шляхів.
Літій та магній посилюють ефект гвайфенезину.
Гвайфенезин посилює знеболювальний ефект парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти, посилює супресивний вплив алкоголю, заспокійливих, снодійних засобів, загальних анестетиків на центральну нервову систему, а також посилює дію міорелаксантів. Центральна нервова дія міорелаксантів може підвищувати небажані ефекти гвайфенезину, особливо м'язову слабкість.
Вплив на результати лабораторних аналізів
Гвайфенезин може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксііндолоцтову кислоту (фотометричний метод із використанням нітрозонафтолу як реагенту) та ванілмигдалеву кислоту в сечі. Враховуючи це, лікування препаратом Стоптусин-Тева необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення цих аналізів.
Особливості застосування
Під час лікування пацієнтам необхідно утримуватися від вживання алкогольних напоїв.
Стоптусин-Тева не слід застосовувати пацієнтам із продуктивним кашлем та/або стійким або хронічним кашлем, пов'язаним із палінням, астмою, хронічним бронхітом або емфіземою.
З обережністю застосовувати препарат при астмі, туберкульозі, пневмоконіозі.
Якщо кашель не проходить або посилюється, лікування необхідно переглянути.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Контрольованих досліджень за участю вагітних жінок або досліджень на тваринах не проводилося.
Повідомляли про підвищення випадків пахової грижі у новонароджених при застосуванні гвайфенезину у І триместрі вагітності. Тому препарат протипоказаний у І триместрі вагітності.
Застосування
препарату у ІІ, ІІІ триместрах вагітності можливе тільки при ретельному розгляді співвідношення користь/ризик.
Годування груддю
Невідомо, чи проникає бутамірату цитрат або гвайфенезин у грудне молоко. Досвід застосування матерям, які годують груддю, обмежений, тому ризик несприятливих ефектів у немовлят не може бути виключений. Рекомендується припинити годування груддю на період застосування цього лікарського засобу.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб може негативно впливати на діяльність, що вимагає підвищеної уваги (керування автомобілем, експлуатація машин і робота на висоті), у зв'язку з можливістю виникнення сонливості, запаморочення.
Спосіб застосування та дози
Дотримуватися дозування залежно від маси тіла пацієнта:
до 50 кг - по ½ таблетки 4 рази на добу;
50-70 кг - по 1 таблетці 3 рази на добу;
70-90 кг - по 1 та ½ таблетки 3 рази на добу;
від 90 кг - по 2 таблетки 3 рази на добу.
Інтервал між окремими прийомами має становити 4-6 годин. Таблетку можна розділити навпіл.
Препарат рекомендується застосовувати після прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини (вода, чай, сік).
Діти
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 12 років відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені у розділі «Спосіб застосування та дози»).
Передозування
При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину: сонливість, слабкість у м'язах, нудота, блювання, діарея, запаморочення, артеріальна гіпотензія. Можливий рентгенонегативний уролітіаз.
Специфічного антидоту не існує.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримання функцій серцево-судинної та дихальної системи, функції нирок і зберігання електролітної рівноваги.
Побічні реакції
Побічні реакції.
При дотриманні рекомендованого дозування пацієнти переносять препарат добре. Побічні ефекти зазвичай зникають після зниження дози.
З боку метаболізму та харчування: анорексія.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість.
З боку дихальної системи: утруднене дихання.
З боку органів слуху та лабіринту: запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: відчуття дискомфорту у травній системі, нудота, біль у животі, блювання, діарея. Якщо виникли неприємні відчуття у шлунку або інші незвичні ефекти, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, шкірні висипи, свербіж, кропив'янка, екзантема.
З боку сечовидільної системи: уролітіаз.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
и. Тева Чех Індастріз с.р.о.
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд.
Місцезнаходження виробників та адреси місця провадження їх діяльності.
Вул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чеська Республіка.
Вул. Могильська 80, 31-546 Краків, Польща.
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА»
Ідентифікаційний код юридичної особи: 34770471
Україна, 02152, місто Київ, проспект Павла Тичини, 1-В, поверх 9,
Телефон: 0-800-502-284
Стоптусин-Тева
(Stoptussin-Teva)
Склад:діюча речовина: бутамірату цитрат, гвайфенезин;
1 таблетка містить: бутамірату цитрату 4 мг, гвайфенезину 100 мг;
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, гліцерол дибегенат, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, білого кольору з лінією розлому з одного боку.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби і експекторанти. Код АТX R05F B02. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.
Комбінований препарат, що чинить протикашльову, муколітичну та відхаркувальну дію. Бутамірату цитрат належить до неопіоїдних протикашльових речовин периферичної дії. Він проявляє місцевий анестезуючий ефект на нервові закінчення, що передають висхідні сигнали подразнення від респіраторного тракту. На відміну від опіоїдних протикашльових речовин, не виявляє центрального гальмівного ефекту, не пригнічує дихальний центр, не спричиняє залежності.
Протикашльова дія бутамірату цитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину. Гвайфенезин має секретолітичні (за рахунок безпосереднього підсилення секреції бронхіальних залоз та стимуляції елімінації кислих глікопротеїнів з ацинарних клітин) та секретомоторні властивості (знижує в'язкість мокротиння та полегшує евакуацію слизу і його відкашлювання).
Фармакокінетика.
Бутамірату цитрат швидко і повністю абсорбується, 98 % його зв'язується з плазматичними протеїнами. Метаболізується з утворенням двох метаболітів, які також чинять протикашльову дію. 90 % метаболітів виводяться нирками, і тільки невелика їх частина виділяється з калом. Біологічний період напіврозпаду становить приблизно 6 годин.
Гвайфенезин після перорального застосування швидко і легко абсорбується з травної системи. Незначна кількість зв'язується з білками плазми крові. Виводиться нирками, головним чином у формі метаболітів, незначна частина – у незміненому стані. Біологічний період напіврозпаду становить 1 годину.
Клінічні характеристики.
Показання.Сухий подразливий нападоподібний кашель різного походження.
Протипоказання.Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, міастенія гравіс, І триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Стоптусин‑Тева не слід застосовувати дітям віком до 12 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Оскільки бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, потрібно уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, бо це може призводити до застою слизу у дихальних шляхах, що збільшує ризик бронхоспазму та інфікування дихальних шляхів.
Літій та магній посилюють ефект гвайфенезину.
Гвайфенезин посилює знеболювальний ефект парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти, посилює супресивний вплив алкоголю, заспокійливих, снодійних засобів, загальних анестетиків на центральну нервову систему, а також посилює дію міорелаксантів. Центральна нервова дія міорелаксантів може підвищувати небажані ефекти гвайфенезину, особливо м'язову слабкість.
Вплив на результати лабораторних аналізів
Гвайфенезин може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксііндолоцтову кислоту (фотометричний метод із використанням нітрозонафтолу як реагенту) та ванілмигдалеву кислоту в сечі. Враховуючи це, лікування препаратом Стоптусин-Тева необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення цих аналізів.
Особливості застосування.Під час лікування пацієнтам необхідно утримуватися від вживання алкогольних напоїв.
Стоптусин-Тева не слід застосовувати пацієнтам із продуктивним кашлем та/або стійким або хронічним кашлем, пов'язаним із палінням, астмою, хронічним бронхітом або емфіземою.
З обережністю застосовувати препарат при астмі, туберкульозі, пневмоконіозі.
Якщо кашель не проходить або посилюється, лікування необхідно переглянути.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Вагітність
Контрольованих досліджень за участю вагітних жінок або досліджень на тваринах не проводилося.
Повідомляли про підвищення випадків пахової грижі у новонароджених при застосуванні гвайфенезину у І триместрі вагітності. Тому препарат протипоказаний у І триместрі вагітності.
Застосування препарату у ІІ, ІІІ триместрах вагітності можливе тільки при ретельному розгляді співвідношення користь/ризик.Годування груддю
Невідомо, чи проникає бутамірату цитрат або гвайфенезин у грудне молоко. Досвід застосування матерям, які годують груддю, обмежений, тому ризик несприятливих ефектів у немовлят не може бути виключений. Рекомендується припинити годування груддю на період застосування цього лікарського засобу.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Лікарський засіб може негативно впливати на діяльність, що вимагає підвищеної уваги (керування автомобілем, експлуатація машин і робота на висоті), у зв'язку з можливістю виникнення сонливості, запаморочення.
Спосіб застосування та дози.Дотримуватися дозування залежно від маси тіла пацієнта:
до 50 кг - по ½ таблетки 4 рази на добу;
50-70 кг - по 1 таблетці 3 рази на добу;
70-90 кг - по 1 та ½ таблетки 3 рази на добу;
від 90 кг - по 2 таблетки 3 рази на добу.
Інтервал між окремими прийомами має становити 4-6 годин. Таблетку можна розділити навпіл.
Препарат рекомендується застосовувати після прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини (вода, чай, сік).
Діти.Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 12 років відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені у розділі «Спосіб застосування та дози»).
Передозування.При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину: сонливість, слабкість у м'язах, нудота, блювання, діарея, запаморочення, артеріальна гіпотензія. Можливий рентгенонегативний уролітіаз.
Специфічного антидоту не існує.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримання функцій серцево-судинної та дихальної системи, функції нирок і зберігання електролітної рівноваги.
Побічні реакції.При дотриманні рекомендованого дозування пацієнти переносять препарат добре. Побічні ефекти зазвичай зникають після зниження дози.
З боку метаболізму та харчування: анорексія.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість.
З боку дихальної системи: утруднене дихання.
З боку органів слуху та лабіринту: запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: відчуття дискомфорту у травній системі, нудота, біль у животі, блювання, діарея. Якщо виникли неприємні відчуття у шлунку або інші незвичні ефекти, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, шкірні висипи, свербіж, кропив'янка, екзантема.
З боку сечовидільної системи: уролітіаз.
Термін придатності. 3 роки. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в коробці. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробники. Тева Чех Індастріз с.р.о.ТОВ Тева Оперейшнз Поланд.
Місцезнаходження виробників та адреси місця провадження їх діяльності.
Вул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чеська Республіка.
Вул. Могильська 80, 31-546 Краків, Польща.
ТОВАРИСТВО
З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА
УКРАЇНА»
Ідентифікаційний
код юридичної особи: 34770471
Україна,
02152, місто Київ, проспект Павла Тичини,
1-В, поверх 9,
Телефон:
0-800-502-284
Увага! Інструкція до препарату на сайті має інформаційне значення. Перед застосуванням ознайомтесь з інструкцією виробника!
Короткий опис
«Стоптусин-Тева таблетки №20, Тева Оперейшнз Поланд» – це комбінований лікарський засіб, який має протикашльову та відхаркувальну дію. Діючими речовинами препарату є бутамірату цитрат і гвайфенезин. Бутамірат чинить місцеву анестезуючу дію на нервові закінчення дихальних шляхів, зменшуючи подразнення, що викликає кашель, тоді як гвайфенезин сприяє розрідженню мокротиння і полегшує його виведення.
Препарат випускається у формі таблеток для перорального застосування та відпускається без рецепта, але перед використанням бажано проконсультуватися з лікарем.
Показання до застосування
Як зазначає «Стоптусин-Тева» таблетки інструкція, цей препарат призначений для симптоматичного лікування сухого, подразливого, нападоподібного кашлю різного походження. Препарат рекомендований при непродуктивному кашлі, який виникає на тлі гострих або хронічних захворювань дихальних шляхів, таких як трахеїт, ларингіт або бронхіт. Препарат допомагає зменшити кашльовий рефлекс, сприяє полегшенню виведення мокротиння та знижує подразнення слизових оболонок дихальних шляхів.
Протипоказання
Перед застосуванням препарату слід врахувати можливі обмеження. «Стоптусин-Тева» не рекомендований при:
- підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату;
- міастенії (аутоімунному захворюванні, що вражає нервово-м’язову передачу);
- вагітності (І триместр) та в період грудного вигодовування;
- дитячому віці до 12 років.
Перед початком прийому препарату важливо проконсультуватися з лікарем, особливо при хронічних захворюваннях або супутньому прийомі інших медикаментів.
Можливі побічні реакції
Як показують «Стоптусин-Тева» таблетки відгуки, препарат зазвичай добре переноситься, але в окремих випадках можливі небажані реакції. З боку травної системи можуть виникати нудота, біль у животі та діарея. Іноді спостерігаються алергічні прояви, зокрема висип, свербіж або кропив’янка. Також можливі запаморочення, головний біль або сонливість. Якщо з’являються виражені побічні ефекти, необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Спосіб застосування та дозування
Препарат приймається перорально після їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дозування залежить від маси тіла пацієнта:
- до 50 кг – по ½ таблетки 4 рази на день;
- 50-70 кг – по 1 таблетці 3 рази на день;
- 70-90 кг – по 1½ таблетки 3 рази на день;
- понад 90 кг – по 2 таблетки 3 рази на день.
Інтервал між прийомами повинен становити 4-6 годин. За необхідності, таблетку можна поділити навпіл. Тривалість лікування визначається лікарем залежно від стану пацієнта, але зазвичай не перевищує 7 днів.
Найбільш розповсюджені прояви передозування
Передозування препаратом може викликати сонливість, нудоту, блювання, запаморочення, артеріальну гіпотензію. У разі передозування необхідно припинити прийом і звернутися до лікаря.
Умови зберігання та термін придатності
Препарат необхідно зберігати при температурі не вище 25°C у сухому місці, захищеному від сонячного світла та недоступному для дітей. Термін придатності вказаний на упаковці, після його закінчення застосування препарату заборонене.
Ця інформація є стислим викладом офіційної інструкції та надана виключно з ознайомчою метою. Перед застосуванням препарату слід ознайомитися з повним текстом інструкції та проконсультуватися з лікарем.
Придбати «Стоптусин-Тева таблетки №20» можна в аптеках мережі «Бажаємо здоров'я» у Києві та інших містах України (окрім тимчасово окупованих територій). На офіційному сайті доступна актуальна інформація, включно з «Стоптусин-Тева» ціна, інструкція від виробника та відгуки покупців.
Пам’ятайте, що самолікування може бути небезпечним для вашого здоров’я.
Редакторська група
Оновлено
06.04.2025
Перевірено
Відмова від відповідальності
Інформація розміщена на сайті https://apteka.net.ua/ має, виключно, інформаційний характер. Адміністрація сайту https://apteka.net.ua/ не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті ознайомлення користувача з інформацією розміщеною на сайті.
Послуги, продукти, інформація та інші матеріали на офіційному сайті мережі аптек «Бажаємо здоров’я» та на офіційних сторінках у соціальних мережах розміщені, виключно, в інформаційних цілях і не повинні сприйматися, як альтернатива консультації лікаря. Мережа аптек «Бажаємо здоров’я» не несе відповідальності за будь-які висновки, що були встановлені та прийняті до уваги читачем самостійно на підставі розміщеної інформації.
Встановлення діагнозу та вибір методики лікування здійснюється лише профільним лікарем. Обов’язково, перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем!
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я!